Hlavná Chrchel

Lasolvan® (30 mg)

Pohodlná forma, keď potrebujete
liek na kasel so sebou.

Vlastnosti 1

Povolené pre dospelých
a deti od 6 rokov

Pohodlné vziať so sebou

Podávanie a dávkovanie 1

Určené na akútne a chronické ochorenia dýchacích ciest
s uvoľňovaním viskózneho spúta

Pre deti
od 6 do 12 rokov

15 mg každá (½ tablety)
2-3 krát denne

Dospelí a deti
nad 12 rokov

30 mg každá (1 tableta)
3x denne

Prijmite čokoľvek
od jedenia

Zapite tekutinou

Návod na použitie lieku na lekárske použitie tablety Lazolvan ® 30 mg č. 20

Registračné číslo: P N014992 / 01

Obchodné meno: Lazolvan®

Medzinárodný nechránený názov: ambroxol

Dávková forma: tablety

Zloženie / opis

1 tableta obsahuje:

  • účinná látka:
    • ambroxoliumchlorid 30 mg
  • Pomocné látky:
    • monohydrát laktózy 171 mg,
    • sušený kukuričný škrob 36 mg,
    • koloidný oxid kremičitý 1,8 mg,
    • stearan horečnatý 1,2 mg.

Tablety - okrúhle, biele alebo slabo žlté tablety, z oboch strán ploché, so skosenými hranami, na jednej strane je deliaca čiara a gravírovanie „67C“, vytlačené na oboch stranách deliaceho zárezu, na druhej strane tablety symbol spoločnosti.

Expektorant, mukolytický prostriedok

ATX kód: R05CB06

Farmakologické vlastnosti

Štúdie preukázali, že ambroxol, aktívna zložka lieku Lazolvan®, zvyšuje sekréciu v dýchacích cestách. Zvyšuje produkciu pľúcnych povrchovo aktívnych látok a stimuluje aktivitu mihalníc. Tieto účinky vedú k zvýšenému toku a transportu hlienu (mukociliárny klírens). Zvyšovanie mukociliárneho klírensu zlepšuje tok spúta a zmierňuje kašeľ. U pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc viedla dlhodobá liečba liekom Lazolvan® (najmenej 2 mesiace) k významnému zníženiu počtu exacerbácií. Došlo k významnému zníženiu trvania exacerbácií a počtu dní antibiotickej liečby.

Všetky dávkové formy okamžitého uvoľňovania ambroxolu sa vyznačujú rýchlou a takmer úplnou absorpciou s lineárnou závislosťou od dávky v terapeutickom rozmedzí koncentrácií. Maximálna plazmatická koncentrácia (Cmax) pri perorálnom podaní sa dosiahne za 1 - 2,5 hodiny. Absolútna biologická dostupnosť tabliet Lasolvanu® 30 mg je 79%. Distribučný objem je 552 litrov. V rozmedzí terapeutických koncentrácií je väzba na plazmatické bielkoviny približne 90%.
Prechod ambroxolu z krvi do tkaniva pri perorálnom podaní nastáva rýchlo.
Najvyššie koncentrácie aktívnej zložky liečiva sa pozorujú v pľúcach.
Približne 30% podanej perorálnej dávky podlieha účinku primárneho prechodu pečeňou. Štúdie na ľudských pečeňových mikrozómoch preukázali, že izoenzým CYP3A4 je prevládajúcou izoformou zodpovednou za metabolizmus ambroxolu na kyselinu dibromantranilovú. Zvyšok ambroxolu sa metabolizuje v pečeni, hlavne glukuronidáciou a čiastočnou degradáciou na kyselinu dibromantranilovú (približne 10% podanej dávky), ako aj malé množstvo ďalších metabolitov. Terminálny polčas ambroxolu je asi 10 hodín. Celkový klírens je do 660 ml / min, renálny klírens predstavuje približne 8% z celkového klírensu.
Použitím metódy rádioaktívneho označenia sa počítalo, že po užití jednej dávky lieku počas nasledujúcich 5 dní sa asi 83% užitej dávky vylúči močom.
Nezistil sa žiadny klinicky významný vplyv veku a pohlavia na farmakokinetiku ambroxolu, takže nie je dôvod zvoliť dávkovanie pre tieto príznaky..

Indikácie pre použitie

Indikácie pre použitie

Akútne a chronické ochorenia dýchacích ciest s uvoľňovaním viskózneho spúta: akútna a chronická bronchitída, pneumónia, chronická obštrukčná choroba pľúc, bronchiálna astma s ťažkosťami pri vylučovaní spúta, bronchiektázia.

kontraindikácie

Precitlivenosť na ambroxol alebo na iné zložky lieku, tehotenstvo (I. trimester), obdobie laktácie, deti do 6 rokov, nedostatok laktázy, intolerancia laktózy, malabsorpcia glukózy a galaktózy..

Lazolvan® používajte opatrne počas tehotenstva (II-III trimester), s renálnou a / alebo hepatálnou insuficienciou.

Aplikácia počas tehotenstva a počas dojčenia

Ambroxol prechádza placentárnou bariérou. Predklinické štúdie neodhalili priame alebo nepriame nepriaznivé účinky na graviditu, embryonálny / fetálny, postnatálny vývoj a pôrod..
Rozsiahle klinické skúsenosti s ambroxolom po 28 týždňoch tehotenstva nenašli dôkazy o negatívnom účinku lieku na plod..
Pri používaní lieku počas tehotenstva sa však musia dodržiavať obvyklé opatrenia. Zvlášť sa neodporúča užívať Lazolvan® v prvom trimestri tehotenstva. V II. A III. Trimestri gravidity je použitie lieku možné, iba ak potenciálny prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod..
Ambroxol sa môže vylučovať do materského mlieka. Napriek tomu, že u dojčiacich detí neboli pozorované nežiaduce účinky, neodporúča sa užívať tablety Lasolvan® počas laktácie..
Predklinické štúdie s ambroxolom nepreukázali žiadny negatívny vplyv na plodnosť.

Spôsob podávania a dávkovanie

Spôsob podávania a dávkovanie

Deti od 6 do 12 rokov: 15 mg (½ tablety) 2-3 krát denne.
Dospelí a deti staršie ako 12 rokov: 30 mg (1 tableta) 3-krát denne.
Ak je to potrebné, na zvýšenie terapeutického účinku môžete predpísať 60 mg (2 tablety) dvakrát denne.
Liek sa užíva s tekutinou.
Tabletky môžete užívať s jedlom alebo bez jedla.
Ak príznaky ochorenia pretrvávajú do 4 - 5 dní od začiatku prijatia, odporúča sa konzultovať s lekárom.

Vedľajší účinok

Poruchy gastrointestinálneho traktu

Často (1,0 - 10,0%) - nevoľnosť;
Menej časté (0,1 - 1,0%) - dyspepsia, vracanie, hnačky, bolesti brucha.

Poruchy imunitného systému, poškodenie kože a podkožného tkaniva

Zriedkavo (0,01 - 0,1%) - vyrážka, žihľavka;
angioedém *, anafylaktické reakcie (vrátane anafylaktického šoku) *, svrbenie *, precitlivenosť *.

* tieto nežiaduce reakcie boli pozorované pri rozsiahlom používaní lieku; s 95% pravdepodobnosťou je frekvencia týchto nežiaducich reakcií zriedkavá (0,1 - 1,0%), ale možno nižšia; presnú frekvenciu je ťažké odhadnúť, pretože sa nepozorovala v klinických štúdiách.

predávkovať

Špecifické príznaky predávkovania u ľudí neboli opísané. Existujú správy o náhodnom predávkovaní a / alebo lekárskych chybách, v dôsledku ktorých boli pozorované príznaky známych vedľajších účinkov Lasolvanu®: nauzea, dyspepsia, vracanie, hnačka, bolesti brucha. V tomto prípade je možná potreba symptomatickej liečby. Liečba: umelé zvracanie, výplach žalúdka počas prvých 1-2 hodín po užití lieku, symptomatická liečba.

Interakcie s inými liekmi

Interakcie s inými liekmi

Neboli hlásené žiadne klinicky významné nežiaduce interakcie s inými liekmi. Zvyšuje penetráciu do bronchiálnych sekrétov amoxicilínu, cefuroxímu, erytromycínu.

špeciálne pokyny

Nemali by sa kombinovať s antitusikami, ktoré zabraňujú odstráneniu hlienu.
Jedna tableta obsahuje 162,5 mg laktózy. Maximálna denná dávka (4 tablety) obsahuje 650 mg laktózy.
U pacientov so závažnými kožnými léziami - Stevensov-Johnsonov syndróm alebo toxickou epidermálnou nekrolýzou - sa môže v počiatočnej fáze vyvinúť horúčka, bolesti tela, nádcha, kašeľ a bolesť hrdla. Pri symptomatickej liečbe je možné omylom predpísať mukolytické látky, ako je ambroxol. Existujú izolované správy o detekcii Stevensovho-Johnsonovho syndrómu a toxickej epidermálnej nekrolýzy, ktoré sa zhodovali s vymenovaním lieku; s príjmom lieku však nie je príčinná súvislosť.
S rozvojom vyššie uvedených syndrómov sa odporúča ukončiť liečbu a okamžite vyhľadať lekársku pomoc.
V prípade zhoršenej funkcie obličiek sa má Lazolvan používať iba na odporúčanie lekára.
Pre deti do 6 rokov je možné použiť aj iné dávkové formy Lazolvanu® (sirup 15 mg / ml, roztok na perorálne podanie a inhaláciu)..

Účinok lieku na schopnosť viesť vozidlá a mechanizmy

Neboli zaznamenané žiadne prípady účinku lieku na schopnosť viesť vozidlá a mechanizmy. Štúdie o účinku lieku na schopnosť viesť vozidlá a vykonávať iné potenciálne nebezpečné činnosti, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu pozornosti a rýchlosť psychomotorických reakcií, sa neuskutočnili..

Uvoľnite formulár

30 mg tablety.
Na 10 tabletách v blistri z PVC / Al fólie. 2 alebo 5 blistrov s návodom na použitie v kartónovej škatuli.

Čas použiteľnosti

Dátum spotreby: 5 rokov

Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Podmienky skladovania

Pri teplote nepresahujúcej 30 ° С..
Držte mimo dosahu detí.

Podmienky dovolenky

Podmienky výdaja v lekárni: Bez lekárskeho predpisu.

bytosť

Právnická osoba, na meno ktorej bolo vydané osvedčenie o registrácii

Sanofi Russia JSC, Rusko.

Výrobca

Boehringer Ingelheim Ellas A.E.,
5. km Payania-Markopoulo, 19400 Koropi, Grécko.

Spotrebiteľské nároky

Reklamácie spotrebiteľov by sa mali posielať na adresu v Rusku:

125009, Moskva, st. Tverská, 22
Tel: +7 (495) 721-14-00
Fax: +7 (495) 721-14-11

Aplikácia u detí

Podľa pokynov sú tablety proti kašľu Lasolvan ® určené pre dospelých a deti staršie ako 6 rokov. Takéto vekové obmedzenia súvisia s dávkovou formou a dávkou účinnej látky, ktorá obsahuje 30 mg v jednej tablete. Deti do 6 rokov potrebujú naraz menej ako 30 mg drogy a je pre nich tiež ľahšie vypiť roztok alebo sirup ako prehltnúť tabletku. 1 ml roztoku obsahuje 7,5 mg účinnej látky, čo je 4-krát menej ako tableta. V sirupe je aktívna zložka 15 mg / 5 ml. 1

Užívanie tabliet Lazolvanu® počas laktácie je kontraindikované. Jeho účinná látka ambroxoliumchlorid môže prechádzať do materského mlieka, dieťa dostane dávku lieku, ktorú momentálne nepotrebuje. 1

Aplikácia počas tehotenstva

V prvom trimestri tehotenstva sa tablety Lazolvanu® neodporúčajú používať. Ambroxol prechádza placentárnou bariérou, aj keď predklinické štúdie neodhalili priame alebo nepriame nepriaznivé účinky na graviditu, počas tohto obdobia je potrebné dodržiavať preventívne opatrenia. 1 Toto je čas, keď sa vytvára organizmus nenarodeného dieťaťa a väčšina liekov sa v tomto období neodporúča používať. 3

V II. A III. Trimestri tehotenstva sa odporúča predpisovať tablety Lasolvanu ®, iba ak je liečba matky dôležitejšia ako potenciálne riziká pre plod. 1

S poškodenou funkciou obličiek

V prípade ochorení obličiek a porúch ich funkcie, vrátane nedostatočnosti, sa tablety Lazolvanu používajú iba podľa pokynov zdravotníckeho pracovníka..

Faktom je, že akékoľvek ochorenie obličiek, najmä zlyhanie obličiek, významne mení procesy obličkovej filtrácie a distribúcie liekov, čistenie krvi, lymfy a medzibunkovej tekutiny z nich. Ochorenie obličiek tiež ovplyvňuje väzbu liekov na plazmatické bielkoviny, odkiaľ sa prenášajú do orgánov. Takéto zmeny si môžu vyžadovať sledovanie zdravotníckeho pracovníka z hľadiska reakcie tela, úpravy dávok a / alebo frekvencie podávania. 2, 3

Pre porušenie funkcie pečene

Choroby pečene, zlyhanie pečene môžu mať vplyv na jeho dôležité funkcie: detoxikácia, očista, metabolizmus.

V prípade zlyhania pečene je potrebné tablety Lazolvanu ® používať opatrne. 13

Ambroxol hydrochlorid 30 mg je aktívnou zložkou tabliet Lazolvan®. Jedna tableta obsahuje 30 mg ambroxolu.

Je to mukolytický, expektorant, rednúci hlien. Zvyšuje sekréciu v dýchacích cestách. Zvyšovanie mukociliárneho klírensu zlepšuje tok spúta a zmierňuje kašeľ. U pacientov s CHOCHP došlo k významnému zníženiu trvania exacerbácií a počtu dní liečby antibiotikami. 1

Lazolvan 30 mg 50 tabliet
Inštrukcie na používanie

Výrobca: Boehringer Ingelheim, Nemecko

Evidenčné číslo:

Obchodné meno:

Medzinárodný nechránený názov:

Dávková forma:

Zloženie tabliet LAZOLVANU

1 tableta obsahuje: účinná látka - ambroxoliumchlorid 30 mg; pomocné látky - monohydrát laktózy 171 mg, sušený kukuričný škrob 36 mg, koloidný oxid kremičitý 1,8 mg, stearan horečnatý 1,2 mg.

Popis tablety LAZOLVAN

Tablety - okrúhle, biele alebo slabo žlté tablety, z oboch strán ploché, so skosenými hranami, na jednej strane je deliaca čiara a gravírovanie „67C“, vytlačené na oboch stranách deliaceho zárezu, na druhej strane tablety symbol spoločnosti.

Farmakoterapeutická skupina

Expektorant, mukolytický prostriedok

ATX kód:

farmaceutický účinok

Štúdie preukázali, že ambroxol, aktívna zložka Lazolvanu, zvyšuje sekréciu v dýchacích cestách. Zvyšuje produkciu pľúcnych povrchovo aktívnych látok a stimuluje aktivitu mihalníc. Tieto účinky vedú k zvýšenému toku a transportu hlienu (mukociliárny klírens)..

Zvyšovanie mukociliárneho klírensu zlepšuje tok spúta a zmierňuje kašeľ. U pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc viedla dlhodobá liečba liekom Lazolvan (najmenej 2 mesiace) k významnému zníženiu počtu exacerbácií. Došlo k významnému zníženiu trvania exacerbácií a počtu dní antibiotickej liečby.

farmakokinetika

Všetky dávkové formy okamžitého uvoľňovania ambroxolu sa vyznačujú rýchlou a takmer úplnou absorpciou s lineárnou závislosťou od dávky v terapeutickom rozmedzí koncentrácií. Maximálna plazmatická koncentrácia (C max) pri perorálnom podaní sa dosiahne po 1 - 2,5 hodinách. Absolútna biologická dostupnosť tabliet Lazolvanu 30 mg je 79%. Distribučný objem je 552 litrov.

V terapeutickom rozmedzí koncentrácií je väzba na plazmatické bielkoviny približne 90%. Prechod ambroxolu z krvi do tkaniva pri perorálnom podaní nastáva rýchlo. Najvyššie koncentrácie aktívnej zložky liečiva sa pozorujú v pľúcach. Približne 30% podanej perorálnej dávky podlieha účinku primárneho prechodu pečeňou. Štúdie na ľudských pečeňových mikrozómoch preukázali, že izoenzým CYP3A4 je prevládajúcou izoformou zodpovednou za metabolizmus ambroxolu na kyselinu dibromantranilovú. Zvyšok ambroxolu sa metabolizuje v pečeni, hlavne glukuronidáciou a čiastočnou degradáciou na kyselinu dibromantranilovú (približne 10% podanej dávky), ako aj malé množstvo ďalších metabolitov.

Terminálny polčas ambroxolu je asi 10 hodín. Celkový klírens je v rozmedzí 660 ml / min, renálny klírens predstavuje približne 83% celkového klírensu.

Nezistil sa žiadny klinicky významný vplyv veku a pohlavia na farmakokinetiku ambroxolu, takže nie je dôvod zvoliť dávkovanie pre tieto príznaky..

Indikácie pre použitie tabliet LAZOLVANU

Akútne a chronické ochorenia dýchacích ciest s uvoľňovaním viskózneho spúta: akútna a chronická bronchitída, pneumónia, chronická obštrukčná choroba pľúc, bronchiálna astma s ťažkosťami pri vylučovaní spúta, bronchiektázia.

kontraindikácie

Precitlivenosť na ambroxol alebo na iné zložky lieku, tehotenstvo (I. trimester), laktácia, deti do 18 rokov, nedostatok laktázy, intolerancia laktózy, malabsorpcia glukózy a galaktózy..

opatrne

používajte Lazolvan počas tehotenstva (II - III trimester) so zlyhaním obličiek a / alebo pečene.

Aplikácia počas tehotenstva a počas dojčenia

Ambroxol prechádza placentárnou bariérou. Predklinické štúdie neodhalili priame alebo nepriame nepriaznivé účinky na graviditu, embryonálny / fetálny, postnatálny vývoj a pôrod. Rozsiahle klinické skúsenosti s ambroxolom po 28. týždni tehotenstva nenašli dôkazy o negatívnom účinku lieku na plod..

Pri používaní lieku počas tehotenstva sa však musia dodržiavať obvyklé opatrenia. Zvlášť sa neodporúča užívať Lazolvan v prvom trimestri tehotenstva..

V II. A III. Trimestri gravidity je použitie lieku možné, iba ak potenciálny prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod..

Ambroxol sa môže vylučovať do materského mlieka. Napriek tomu, že u dojčiacich detí neboli pozorované nežiaduce účinky, neodporúča sa používať tablety Lazolvanu počas laktácie..

Predklinické štúdie s ambroxolom nepreukázali žiadny negatívny vplyv na plodnosť.

Spôsob podávania a dávkovanie tabliet LAZOLVAN

30 mg (1 tableta) 3-krát denne. Ak je to potrebné, na zvýšenie terapeutického účinku môžete predpísať 60 mg (2 tablety) dvakrát denne. Liek sa užíva s tekutinou.

Tabletky môžete užívať s jedlom alebo bez jedla.

Ak príznaky ochorenia pretrvávajú do 4 - 5 dní od začiatku prijatia, odporúča sa konzultovať s lekárom.

Vedľajší účinok

Poruchy gastrointestinálneho traktu

Často (1,0-10,0%) - nevoľnosť;

Menej časté (0,1 - 1,0%) - dyspepsia, vracanie, hnačky, bolesti brucha.

Poruchy imunitného systému, poškodenie kože a podkožného tkaniva

Zriedkavo (0,01 - 0,1%) - vyrážka, žihľavka; angioedém *, anafylaktické reakcie (vrátane anafylaktického šoku) *, svrbenie *, precitlivenosť *

* tieto nežiaduce reakcie boli pozorované pri rozsiahlom používaní lieku; s 95% - pravdepodobnosť frekvencie týchto nežiaducich reakcií - zriedka (0,1% - 1,0%), ale možno nižšia; presnú frekvenciu je ťažké odhadnúť, pretože sa nepozorovala v klinických štúdiách.

predávkovať

Špecifické príznaky predávkovania u ľudí neboli opísané. Boli hlásené prípady náhodného predávkovania a / alebo lekárskych chýb, ktoré majú za následok príznaky známych vedľajších účinkov Lazolvanu: nevoľnosť, dyspepsia, vracanie, bolesť brucha. V tomto prípade je možná potreba symptomatickej liečby. Liečba: umelé zvracanie, výplach žalúdka počas prvých 1 - 2 hodín po užití lieku, symptomatická liečba.

Interakcie s inými liekmi

Neboli hlásené žiadne klinicky významné nežiaduce interakcie s inými liekmi. Zvyšuje penetráciu do bronchiálnych sekrétov amoxicilínu, cefuroxímu, erytromycínu.

špeciálne pokyny

Nemali by sa kombinovať s antitusikami, ktoré bránia vylučovaniu spúta. Jedna tableta obsahuje 162,5 mg laktózy. Maximálna denná dávka (4 tablety) obsahuje 650 mg laktózy.

U pacientov so závažnými kožnými léziami - Stevensov-Johnsonov syndróm alebo toxickou epidermálnou nekrolýzou - sa môže vyvinúť skorá horúčka, bolesť tela, nádcha, kašeľ a bolesť hrdla..

Pri symptomatickej liečbe je možné omylom predpísať mukolytické látky, ako je ambroxol. Existujú izolované správy o detekcii Stevensovho-Johnsonovho syndrómu a toxickej epidermálnej nekrolýzy, ktoré sa zhodovali s vymenovaním lieku; s príjmom lieku však nie je príčinná súvislosť.

S rozvojom vyššie uvedených syndrómov sa odporúča ukončiť liečbu a okamžite vyhľadať lekársku pomoc.

V prípade zhoršenej funkcie obličiek sa má Lazolvan používať iba na odporúčanie lekára..

Pre deti do 18 rokov je možné použiť aj iné dávkové formy Lazolvanu (sirup, pastilky, roztok na perorálne podanie a inhaláciu)..

Účinok lieku na schopnosť viesť vozidlá a mechanizmy

Neboli zaznamenané žiadne prípady účinku lieku na schopnosť viesť vozidlá a mechanizmy. Štúdie o účinku lieku na schopnosť viesť vozidlá a vykonávať iné potenciálne nebezpečné činnosti, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu pozornosti a rýchlosť psychomotorických reakcií, sa neuskutočnili.

LAZOLVAN forma uvoľnenia

Na 10 tabletách v blistri z PVC / Al fólie. 2 alebo 5 blistrov s návodom na použitie v kartónovej škatuli.

Podmienky skladovania

Skladujte pri teplote nepresahujúcej 30 ° С..

Držte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti:

Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Podmienky výdaja v lekárni:

Názov a adresa právnickej osoby, na meno ktorej bolo vydané osvedčenie o registrácii

Boehringer Ingelheim International GmbH, Binger Strasse 173,

55216 Ingelheim am Rhein, Nemecko

Výrobca:

Boehringer Ingelheim Ellas A.E., 5. km Payania-Markopoulo,

19400 Koropi, Grécko

Môžete získať ďalšie informácie o lieku, ako aj svoje žiadosti a informácie o nežiaducich udalostiach na nasledujúcej adrese v Rusku, OOO Boehringer Ingelheim.

Leningradskoe shosse, 16A, budova Z Tel: 8 800 700 99 93

Lazolvan tablety: návod na použitie

Zloženie lieku

účinná látka: ambroxol hydrochlorid;

1 tableta obsahuje ambroxoliumchlorid 30 mg

pomocné látky: monohydrát laktózy, koloidný magnéziumstearát kukuričného škrobu, oxid kremičitý.

Dávková forma

Okrúhle, biele alebo mierne nažltlé tablety, ploché na oboch stranách, so skosenými hranami na jednej strane tablety - zárezom a označením „67 °“ na oboch stranách zárezu, na druhej strane tablety je vytlačená značka..

Názov a umiestnenie výrobcu. Boehringer Ingelheim Ellas AE, Grécko. 5. km Paiania-Markopoulo, Koropi Attiki 19400, Grécko.

Farmakologická skupina

Lieky používané na kašeľ a prechladnutie. Mukolytické látky.

ATC kód R05C B06.

Bolo predklinicky dokázané, že účinná látka Lazolvan, tablety, - ambroxoliumchlorid - zvyšuje vylučovanie žliaz dýchacích ciest. Ambroxol zvyšuje uvoľňovanie pľúcneho povrchovo aktívneho činidla priamym pôsobením na pneumocyty typu II v bunkách alveol a Clara v bronchioloch a tiež stimuluje ciliárnu aktivitu, čím uľahčuje uvoľňovanie hlienu a jeho vylučovanie (mukociliárny klírens). Zlepšenie mukociliárneho obsahu sa dokázalo počas klinických a farmakologických štúdií.

Aktivácia sekrécie tekutín a zvýšený mukociliárny klírens uľahčujú vylučovanie hlienu a zmierňujú kašeľ.

Lokálny anestetický účinok ambroxoliumchloridu bol pozorovaný na modeli králičieho oka, čo možno vysvetliť blokujúcimi vlastnosťami sodíkových kanálov. Štúdie in vitro preukázali, že ambroxoliumchlorid blokuje neuronálne sodíkové kanály; väzba bola reverzibilná a závislá od koncentrácie.

Ambroxoliumchlorid sa preukázal in vitro protizápalovo. Ambroxol hydrochlorid teda významne znižuje uvoľňovanie cytokínov z mononukleárnych a polymorfonukleárnych buniek krvi a tkanív..

Na základe klinických štúdií, ktoré zahŕňali pacientov s faryngitídou, sa pri používaní lieku preukázalo významné zníženie bolesti a začervenania v krku..

Vzhľadom na farmakologické vlastnosti ambroxolu sa bolesť pri liečbe chorôb horných dýchacích ciest rýchlo zmiernila, pozorovala sa v priebehu štúdií klinickej účinnosti inhalovaných foriem ambroxolu..

Použitie ambroxoliumchloridu zvyšuje koncentráciu antibiotík (amoxicilín, cefuroxím, erytromycín a doxycyklín) v bronchopulmonálnych sekrétoch a v spúte..

Absorpcie. Absorpcia ambroxoliumchloridu z perorálnych foriem s okamžitým uvoľňovaním je rýchla a úplná s lineárnou odpoveďou na dávku v terapeutickom rozmedzí. Maximálna hladina v krvnej plazme sa dosiahne po 1-2,5 hodinách pri perorálnom podaní dávkových foriem s rýchlym uvoľňovaním a priemerne 6,5 hodiny pri použití foriem s pomalým uvoľňovaním..

Distribution. Pri perorálnom podaní je distribúcia ambroxoliumchloridu z krvi do tkanív rýchla a výrazná s vysokou koncentráciou účinnej látky v pľúcach. Očakávaný distribučný objem pre perorálne podanie je 552 litrov. V krvnej plazme sa v rozmedzí terapeutických dávok približne 90% liečiva viaže na bielkoviny.

Metabolizmus a vylučovanie. Asi 30% dávky po perorálnom podaní sa vylúči presystémovým metabolizmom. Ambroxoliumchlorid sa metabolizuje v pečeni glukuronidáciou a degradáciou na kyselinu dibromantranilovú (približne 10% dávky). Štúdie na ľudských pečeňových mikrozómoch preukázali, že CYP3A4 je zodpovedný za metabolizmus ambroxoliumchloridu na kyselinu dibromantranilovú..

Po 3 dňoch podávania sa asi 6% dávky vylúči močom v nezmenenej podobe, asi 26% dávky je v konjugovanej forme.

Plazmatický polčas je asi 10:00. Celkový klírens je približne 660 ml / min. Renálny klírens je približne 8% z celkového množstva. Po 5 dňoch sa približne 83% celkovej dávky vylúči močom.

Farmakokinetika u osobitných skupín pacientov. U pacientov s poškodením funkcie pečene je vylučovanie ambroxoliumchloridu znížené, čo vedie k 1,3 - 2-krát vyššej plazmatickej hladine. Pretože terapeutický rozsah ambroxoliumchloridu je dostatočne široký, nie je potrebná úprava dávkovania..

Vek a pohlavie nemajú klinicky významný vplyv na farmakokinetiku ambroxoliumchloridu, takže nie je potrebná úprava dávky..

indikácia.

Sekretolytická liečba akútnych a chronických ochorení pľúc a pľúc spojená so zhoršenou bronchiálnou sekréciou a oslabením hlienu.

Lazolvan tablety návod na použitie

Čo pomáha Lazolvanu

Lekári odporúčajú užívať tento liek na rôzne respiračné ochorenia sprevádzané tvorbou viskózneho spúta, vrátane:

  • chronická alebo akútna bronchitída;
  • bronchiálna astma;
  • respiračné zlyhanie u novorodencov;
  • zápal pľúc;
  • bronchiektázie.

Lekári odporúčajú prestať používať tento liek v prípadoch, ako sú:

  1. prvý trimester tehotenstva;
  2. porucha funkcie pečene alebo obličiek;
  3. citlivosť na zložky liečiva;
  4. obdobie laktácie.

Aby ste sa vyhli výskytu možných alergických prejavov v dôsledku užívania tohto lieku, vopred si prečítajte zoznam kontraindikácií a v prípade potreby sa poraďte so svojím lekárom.

Analógy lieku Lazolvan a náklady na liek

Lazolvan má z hľadiska chemického zloženia lieku viac ako tucet analógov, ale nie všetky sa dajú použiť na liečbu kašľa u detí. Existuje tiež výrazná variácia v cene expektorancií v závislosti od výrobcu. Napríklad iba liek "Ambroxol", existuje niekoľko typov: "Ambroxol-Verte", "Ambroxol-Vial", "Ambroxol-Hemofarm" a mnoho ďalších. Najdostupnejším z analógov Lazolvanu sú prípravky Bronhorus a Ambroxol. Lieky ako Ambrohexal, Lazolangin a Ambrobene sú o niečo drahšie..

Liek "Lazolvan" je možné kúpiť takmer v každej lekárni bez lekárskeho predpisu lekára. Cena produktu sa pohybuje od 200 do 450 rubľov, v závislosti od dávkovania, formy uvoľnenia a typu balenia. Napríklad balenie s 20 tabletami stojí od 200 do 230 rubľov a za 50 tabliet budete musieť zaplatiť od 400 do 450 rubľov. Sirup Lazolvan pre deti je možné zakúpiť za 210-250 rubľov a pre dospelých - od 240 rubľov na fľašu 100 ml. Najväčšie rozdiely v cenách sa pozorujú pri riešení Lazolvan: za fľašu s objemom 100 ml môžete zaplatiť od 350 do 430 rubľov.

Pri výbere lieku "Lazolvan" na odstránenie kašľa u dieťaťa je dôležité starostlivo zvážiť formu lieku a jeho dávkovanie. Pamätajte, že lieky pre dospelých môžu pri používaní u detí spôsobiť vážne komplikácie.!

Návod na použitie Lazolvanu

Tablety Lazolvanu sa predpisujú jeden kus dvakrát až trikrát denne.

Deťom starším ako dvanásť rokov možno predpísať dve pastilky trikrát denne. Lasolvan v tabletách alebo pastilkách sa môže použiť kedykoľvek, bez ohľadu na príjem potravy.

Tablety sa musia zapiť veľkým množstvom vody..

Sirup (pätnásť miligramov na päť mililitrov) je povolený pre deti od raného detstva. Schéma príjmu sirupu:

  1. Deti do dvoch rokov - dva a pol mililitra ráno a večer.
  2. Deti vo veku od dvoch do šiestich rokov - dva a pol mililitra trikrát denne.
  3. Deti od šiestich do dvanástich rokov - päť mililitrov ráno a večer, ak je potrebné liek užiť počas dňa, lekár predpíše termín aj počas dňa.

Sirup (dávka tridsať miligramov na päť mililitrov) je predpísaný až od šiestich rokov. Schéma príjmu liekov:

  1. Deti od šesť do dvanásť rokov - dva a pol mililitra trikrát denne.
  2. Ľudia od dvanástich rokov a viac - päť mililitrov trikrát denne.

Lazolvan v roztoku predpisuje spravidla iba lekár, pretože sa vo väčšine prípadov používa na inhaláciu alebo injekciu..

Na inhaláciu sa Lazolvan zriedi v 0,9% roztoku chloridu sodného v pomeroch jedna k jednej. Prostriedky na inhaláciu sa pripravujú až pred samotným procesom. Ak chcete vykonať jednu inhaláciu, musíte použiť tri mililitre Lazolvanu. Počet inhalácií je predpísaný ošetrujúcim lekárom.

Ďalšie odporúčania

U niektorých pacientov môže použitie Lazolvanu na inhaláciu spôsobiť nežiaduce a nebezpečné následky..

  • Aby sa zabránilo kŕčom, neodporúča sa užívať liek ľuďom s bronchiálnou hyperreaktivitou.
  • Tí, ktorí dodržiavajú protisolnú diétu, sa môžu tiež rozlúčiť s liekom Lazolvan, a to kvôli zvýšenému množstvu sodíka v ňom..
  • Pacienti s astmou alebo obštrukčnou chorobou priedušiek by nemali kombinovať príjem kyseliny kromoglykemovej s mukolytickou liečbou kvôli pravdepodobnosti nebezpečných chemických reakcií liekov..
  • Ľudia so Stevens-Johnsonovým syndrómom by nemali byť liečení kašľom Lazolvanu, pretože to môže zhoršiť základné ochorenie..

Hlavnou vlastnosťou lieku Lazolvan je pomoc pri ľahkom odstránení spúta z pľúc, takže nemôžete súčasne užívať lieky na potlačenie kašľa..

farmaceutický účinok

Ambroxoliumchlorid aktivuje sekrečnú funkciu dýchacích ciest, zvyšuje produkciu povrchovo aktívnej látky (látka vystielajúca alveoly) a stimuluje mobilitu mihalníc epiteliálnych buniek v prieduškách. Tieto účinky môžu výrazne zlepšiť tok a transport hlienu cez priedušky - zlepšuje sa vylučovanie spúta a kašeľ sa stáva menej bolestivým a produktívnejším..

V priebehu dlhodobých pozorovaní sa dokázalo, že dlhodobá liečba liekom Lazolvan u pacientov s CHOCHP vedie k zníženiu počtu exacerbácií, zníženiu trvania akútneho obdobia a užívaniu antibiotík..

Farmakologické vlastnosti lieku

Pri akútnom alebo chronickom ochorení priedušiek a v dôsledku objavenia sa kašľa účinkuje mukolytické činidlo Lazolvan dvoma smermi:

  1. Stimulácia práce mihalníc na vnútorných povrchoch pľúc, tlačí hlien von z dýchacích ciest hrudníka.
  2. Posilnenie baktericídnej funkcie povrchovo aktívnej látky - špeciálnej látky nachádzajúcej sa v alveolách priedušiek. Po zachytení škodlivých baktérií a toxínov použitá povrchovo aktívna látka spolu s hlienom opustí pľúca prirodzene kašľom.

Výsledkom takýchto farmakologických účinkov Lazolvanu je zlepšenie prirodzeného procesu čistenia dýchacích ciest..

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Ambroxol prechádza placentárnou bariérou.

Predklinické štúdie neodhalili priame alebo nepriame nepriaznivé účinky na graviditu, embryonálny / fetálny, postnatálny vývoj a pôrod..

Rozsiahle klinické skúsenosti s ambroxolom po 28. týždni tehotenstva nenašli dôkazy o negatívnom účinku lieku na plod..

Pri používaní lieku počas tehotenstva sa však musia dodržiavať obvyklé opatrenia. Zvlášť sa neodporúča užívať Lazolvan v prvom trimestri tehotenstva.

V II. A III. Trimestri gravidity je použitie lieku možné, iba ak očakávaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod..

Ambroxol sa môže vylučovať do materského mlieka. Napriek tomu, že u dojčiacich detí neboli pozorované nežiaduce účinky, neodporúča sa používať Lasolvan počas laktácie..

Predklinické štúdie s ambroxolom nepreukázali žiadny negatívny vplyv na plodnosť.

Ako Lazolvan funguje

Účinok lieku Lazolvan je založený na práci účinnej látky - ambroxolu. Po užití tabliet Lazolvanu dovnútra sa maximálny obsah liečiva v tele dosiahne po dvoch hodinách. Ak používate liek inhaláciou, potom sa doba na dosiahnutie maximálnej koncentrácie zníži na tridsať minút.

Droga sa šíri cez pľúca a priedušky. Tam urýchľuje proces tvorby hlienu aktiváciou seróznych buniek..

Liečivo produkuje kyslé hydrolázy, v dôsledku čoho klesá viskozita spúta. Lazolvan spôsobuje, že hlien produkovaný telom je tenší, čo uľahčuje jeho vyplavovanie. Liečivo aktívne pôsobí na mihalnice riasinkového epitelu. Výsledok je možné vidieť už pol hodiny po vdýchnutí.

V priemere vydrží Ambroxol šesť až dvanásť hodín. Lazolvan vo forme tabliet sa vylučuje z tela oveľa rýchlejšie, ak sa užíva. Polčas rozpadu lieku z tela je asi hodinu a pol. Pri vdýchnutí týmto liekom sa polčas rozpadu predĺži na dvanásť hodín..

Inštrukcie na používanie

Lazolvan sa vyrába vo forme tabliet, inhalačných roztokov, perorálnych roztokov a sirupov pre deti. Ambroxol rôznych koncentrácií slúži vo všetkých fondoch ako účinná látka, rozdiel je iba v ďalších látkach.

Na inhaláciu

Lazolvan na inhaláciu vyzerá ako hnedá tekutina v tmavých 100 ml fľašiach s odmerkou. Inhalácia sa vykonáva v pediatrickom nebulizéri alebo v inom neparnom inhalátore. Produkt sa môže zriediť 9% soľným roztokom. Lazolvan so soľným roztokom v pomere 1: 1 poskytuje najlepší terapeutický účinok. Fyziologický roztok sa zahreje na teplotu tela.

Liečivo obsahuje 7,5 mg ambroxolu na ml a ďalšie látky:

  • Konzervačný prostriedok s kyselinou citrónovou;
  • Činidlo zadržiavajúce vodu dihydrogenfosforečnan sodný;
  • Stabilizátor kuchynskej soli;
  • Antifungálna látka benzalkóniumchlorid;
  • Destilovaná voda.

Pre deti sa uplatňujú normy v závislosti od veku:

  • 1 ml až 2 roky;
  • 2 ml 2 - 5 rokov;
  • 4 ml počas piatich rokov.

Roztok Lazolvanu je tiež predpísaný na perorálne podanie:

  • Do 2 rokov, dvakrát denne 1 ml;
  • 2 - 5 rokov, 3 krát denne 1 ml;
  • 5-12 rokov, 3 ml trikrát denne;
  • Dospelí a deti staršie ako dvanásť rokov trikrát denne 4 ml.

Roztok má horkú chuť, preto sa zriedi v tekutine.

pilulky

Tablety Lazolvan sú ploché a okrúhle, biele so žltou farbou. Jedna tableta obsahuje 30 mg ambroxolu a pomocné zložky:

  • Plnivá mliečny cukor a kukuričný škrob;
  • Konzervačný prostriedok na kyselinu stearovú;
  • Stabilizátor oxidu kremičitého.

Tablety sú balené v blistroch a škatuľkách po 20 a 50 kusov. Iný typ tabliet sa vyznačuje zvýšenou koncentráciou Ambroxolu 75 mg. Použitie týchto kapsúl pomáha dosiahnuť najrýchlejší terapeutický výsledok..

sirup

Lazolvanový sirup je dostupný v dvoch druhoch a líši sa obsahom účinnej látky. Medzi ďalšie komponenty patria:

  • Antiseptická kyselina benzénkarboxylová;
  • Emulgátor hyelelózy;
  • Sladidlá acesulfam K a sorbitol,
  • glycerol;
  • Príchuť vanilka, jahoda, malina.

Sirup je predpísaný pre deti:

  • Od 6 do 12 rokov, pol čajovej lyžičky trikrát denne;
  • Viac ako 12 rokov, 5 ml trikrát denne.

Vedľajšie účinky a kontraindikácie

Liek má vedľajšie účinky na tráviaci systém. Osoba zažíva nevoľnosť, potlačenie citlivosti receptorov v ústnej dutine. Menej často sa objavuje pocit smädu, zvracanie, dyspeptické poruchy, bolesť brucha.

Vedľajšie účinky imunitného systému:

  • angioneurotický edém - opuch kože a slizníc;
  • kožné vyrážky a svrbenie, začervenanie;
  • precitlivenosť;
  • závažné alergické kožné lézie, Lyell a Stevens-Johnsonov syndróm;
  • anafylaktický šok.

Negatívne dôsledky z centrálneho nervového systému:

  • porucha chuťových pohárikov;
  • zvýšené slinenie;
  • horúčka;
  • poruchy spánku.

Kontraindikácie zahŕňajú neznášanlivosť na jednu alebo viac zložiek lieku.

Čo je lepšie ako tabletky alebo sirup

Je dosť ťažké porovnávať tieto dávkové formy. Čo je lepšie - tablety alebo sirup Lasolvan priamo závisia od konkrétneho pacienta, najmä:

  1. Od individuálnej neznášanlivosti ku komponentom. Tabletky sú zakázané pre intoleranciu laktózy a sirup - aromatické a aromatické plnivá.
  2. Z preferencií. Niekto veľmi nemá rád tekuté lieky, iný neberie tabletky.
  3. Z jednoduchého použitia. Pitie sirupu na cestách alebo v práci nie je vždy vhodné. Tablety sa ľahšie berú so sebou, ľahšie sa upravuje aj dávkovanie.

Pri výbere musíte počúvať odporúčania lekára.

Kontraindikácie, špeciálne pokyny

Inhalácia liekom Lazolvan sa nemá užívať:

  • Prítomnosť precitlivenosti alebo alergie na ambroxol alebo na ďalšie zložky;
  • Počas tehotenstva v I-trimestri;
  • Počas laktácie;
  • So zvýšenou telesnou teplotou.

Rozhodnutie, či je možné užívať Lazolvan počas tehotenstva, by malo byť urobené odborníkom, pretože pri trimérich II-III sa liek používa len s mimoriadnou opatrnosťou. Ak má pacient vážne problémy s funkciou pečene alebo obličiek, liek sa predpisuje až po konzultácii s lekárom.

Liek nemá žiadny vplyv na reakčnú rýchlosť a zdravý rozum..

Môžem sa užívať s inými liekmi

Tento liek sa nemôže používať na lekárske účely súčasne s antitusikami. Antibiotiká môžu byť súčasťou komplexnej terapie spolu s mukolytikom - v takom prípade sa zvyšuje jeho koncentrácia v krvi..

Lazolvan na inhaláciu je vysoko účinný liek od nemeckého výrobcu Boehringer. Je veľmi žiadaný vďaka svojmu rýchlemu a dlhotrvajúcemu účinku, takže pozitívny účinok je zaznamenaný 30 minút po konzumácii (zvyčajne rýchlejší) a trvá 10 - 12 hodín.

Dôležité! Liečivo sa používa na liečbu rôznych chorôb dýchacieho systému. Vydávané v lekárni bez lekárskeho predpisu

Ak sa terapeutický účinok nedostaví ani po 5 dňoch používania, nezabudnite konzultovať s odborníkom.

Spôsob podávania a dávkovanie

Toto farmakologické činidlo je predpísané lekárom na podávanie vo vnútri tela ústami alebo vo forme dýchacích procedúr. Spôsob podávania a dávky vyberá ošetrujúci lekár..

Liečivo vo forme tabliet sa užíva perorálne spolu s požadovaným objemom vody. Maximálna účinnosť terapeutickej dávky sa dosiahne, ak sa Lasolvan prehltne po jedle. U dospelých pacientov je odporúčaná dávka jedna jednotka (0,03 g) užívaná trikrát denne. Ak klinický obraz ukazuje na lekársku potrebu, dávka liečiva sa môže zvýšiť a určuje sa dvoma oplátkami (60 mg) dvakrát denne (ráno a večer).

Spôsob podania a dávka použitého Lazolvanu vo forme roztoku závisia od veku pacienta a od kvantitatívnej zložky základnej chemickej zlúčeniny v prípravku:

S koncentráciou 15 mg ambroxoliumchloridu v 5 ml liečiva. Užívané spolu s jedlom a vodou:

  • Dospelým pacientom a dospievajúcim, ktorí už dosiahli dvanásť rokov, sa odporúča 10 ml (jedna polievková lyžica) trikrát denne.
  • Deti od šiestich do dvanástich - 5 ml (jedna čajová lyžička) dve až tri dávky počas dňa.
  • Dojčatám od dvoch do šiestich rokov sa počas celého dňa pridelí 2,5 ml (pol čajovej lyžičky) trikrát.
  • Batoľatá do dvoch rokov - 2,5 ml (pol čajovej lyžičky) dvakrát denne.

S koncentráciou 30 mg ambroxoliumchloridu v 5 ml liečiva.

  • Dospelým pacientom a dospievajúcim, ktorí dosiahli 12 rokov, sa odporúča 5 ml (jedna čajová lyžička) trikrát denne.
  • Deti od šesť do dvanásť rokov - 2,5 ml (pol čajovej lyžičky) dva až tri prístupy počas celého dňa.

Trvanie terapie je štyri až päť dní. Ďalšie podávanie lieku by sa malo uskutočňovať pod dôkladnejším dohľadom ošetrujúceho lekára.

Liečivo vo forme roztoku sa užíva perorálne alebo inhalačne. Kvapky lieku sa vstrekujú do tela pacienta s jedlom. Môžu sa pridávať do čaju, mlieka, ovocných štiav atď. Pre jednoduchšie použitie stojí za to vedieť, že 1 ml roztoku sa rovná 25 kvapkám kvapaliny. Spôsob podávania a dávka Lazolvanu vo forme kvapiek sa líšia v závislosti od veku:

V počiatočných štádiách liečby sa dospelým pacientom odporúča užívať 4 ml (100 kvapiek) trikrát počas dňa. Deti staršie ako šesť rokov a dospievajúci - 2 ml (50 kvapiek) dve až tri dávky denne. Pre deti od dvoch do šiestich rokov - 1 ml trikrát počas celého dňa. Deti, ktoré ešte nemajú dva roky - 1 ml dvakrát denne.

Ak ošetrujúci lekár predpíše inhaláciu liekom Lazolvan, potom sa pacientom, ktorí už majú šesť rokov (vrátane dospelých), odporúča vykonať jeden alebo dva zákroky denne s použitím 2 - 3 ml lieku. Dojčatá do šiestich rokov, jedna - dve procedúry denne, s použitím 2 ml ambroxolu.

Tento postup je možné vykonať pomocou ľubovoľného zariadenia (moderné prístroje), s výnimkou parných inhalátorov. Inhalačná tekutina sa získa zmiešaním rovnakého podielu soľného roztoku a ambroxolu. Výslednú zmes trochu zahrejte (mala by byť trochu teplá, ale v žiadnom prípade nie horúca). Pri vykonávaní fyzickej procedúry by ste nemali inhalovať príliš hlboko - môže to spôsobiť záchvaty kašľa. Musíte dýchať pokojne, prirodzeným spôsobom.

Ak pacient trpí bronchiálnou astmou, je vhodné pred začatím terapeutického dýchania užiť akýkoľvek bronchodilatátor..

Mukolytické a expektoračné liečivo

Zloženie, forma uvoľnenia, obal

Liečivo je dostupné vo forme tabliet, spreja a sirupu. Jedno balenie obsahuje 2 alebo 5 blistrov, každý z nich obsahuje 10 tabliet. Sirup je distribuovaný v 100 ml injekčných liekovkách s odmerkou.

Zloženie tabliet zahŕňa aktívnu zložku - ambroxol hydrochlorid v množstve 30 mg.

Pomocnými látkami sú monohydrát laktózy, sušený kukuričný škrob, koloidný oxid kremičitý, magnéziumstearát.

Tablety sú okrúhle. Sú biele s plochými a mierne skosenými hranami. Na stranách je riziko s vygravírovaným symbolom „67C“ a symbolom spoločnosti.

Sirup je zastúpený účinnou látkou - ambroxol hydrochloridom v množstve 15 alebo 30 mg, v závislosti od typu prípravku.

Pomocné látky sú hyetelóza (hydroxyetylcelulóza), 70% roztok sorbitolu, 85% glycerol, dihydrát sacharinátu sodného, ​​kyselina benzoová, propylénglykol, pomarančová príchuť 9/055600, marhuľová príchuť 208166/40988, racementhol, čistená voda (mentol).

Kvapalina má bielu alebo takmer bielu priesvitnú farbu. Konzistencia je viskózna. Ovocná aróma a chuť.

Interakcie s inými liekmi

Nie sú informácie o tom, že by Lazolvan mal nežiaduce účinky, ak sa užíva súbežne s inými liekmi. Ale stojí za zmienku, že tento expektorant zvyšuje priepustnosť niektorých antibakteriálnych liekov do priedušiek, čo používajú lekári na zlepšenie účinnosti liečby..

Lazolvan je účinný liek na liečbu akútnej a chronickej bronchitídy, ako aj zápalu pľúc. Najčastejšie sa predpisuje v kombinácii s antibiotikami. Pre deti nie je liek predpísaný v tabletách, podáva sa im sirup a špeciálne žuvacie tablety.

Opis lieku

Lazolvan na kašeľ môžu užívať tehotné ženy, deti i dospelí pacienti. Formy uvoľňovania sirupu a tabliet (vrátane pastiliek) môžu mať vekové obmedzenia.


Lazolvan roztok na inhaláciu

Uvoľnite formulár

Niekoľko foriem lieku umožňuje pacientom zvoliť si najpohodlnejšiu možnosť liečby kašľa. Roztok je priehľadný, hnedý. Tablety Lazolvan sú biele (menej často žlté), okrúhle, ploché. Okraje liekovej formy sú skosené, logo spoločnosti je vygravírované. Zrážka a riziko sú prítomné.

Lazolvanový sirup je priehľadný, s bobuľovitou (jahodovou) arómou a sladkou dochuťou. Pastilky sú okrúhle, ploché, hnedej farby s mätovou vôňou. Roztok a detský Lazolvan sa predávajú v sklenených fľašiach rôznych objemov (100 - 200 ml), tabletovaných - v tenkých plastových blistroch.

Zloženie a užitočné vlastnosti Lazolvanu pri kašli

Výrobca poskytuje ako súčasť produktu ďalšie aktívne prvky. Hlavnou zložkou je ambroxol (vo forme hydrochloridu). Jeho koncentrácia sa môže meniť (7,5 - 15 - 30 mg). V závislosti od formy vydania obsahuje Lazolvan nasledujúce ďalšie prvky:

  1. V roztoku - kyselina karboxylová (trojsýtna), alkylbenzyldimetylamóniumchlorid, hydrogénfosforečnan sodný (dihydrát), destilovaná voda.
  2. V tabletkách - rastlinný škrob (kukurica), horečnatá soľ kyseliny stearovej, laktóza, oxid kremičitý.
  3. Pastilky obsahujú sorbitol, gumu, eukalyptový olej, éterický mätový olej, sladidlo (sacharinát), parafín, čistenú vodu.
  4. Sirup obsahuje kyselinu benzoovú, príchute identické s prírodnými, sorbitol, glycerol, draselnú soľ, čistenú vodu.

Najnižšia koncentrácia hlavnej zložky (ambroxol) je prítomná v roztoku Lazolvanu. V tabletkách - nie viac ako 30 mg aktívneho prvku, v sirupe a pastilkách - 15 mg. Expektorant a mukolytický účinok Lazolvanu je spôsobený jeho zložením.


Eukalyptový olej - jedna zo zložiek pastiliek Lasolvan

Používanie Lazolvanu u detí

Lazolvan sa neodporúča pre deti do jedného roka. Bábätkám od 2 rokov sa podáva iba sirup. Lieky proti kašľu pre deti sa užívajú v závislosti od predpísanej dávky. Terapeutickú normu určuje špecialista v závislosti od závažnosti ochorenia a frekvencie záchvatov kašľa.

Užívanie Lazolvanu počas tehotenstva a dojčenia

Pri dojčení je prísne zakázané používať Lazolvan bez ohľadu na formu uvoľnenia. Účinná látka preniká do materského mlieka a prekonáva placentárnu bariéru, preto sa liek nepoužíva v prvých 3 mesiacoch tehotenstva. Od druhého trimestra sa môže liečiť mukolytikum bez ohrozenia života plodu a ženy. Príjem by sa mal uskutočňovať pod dohľadom lekára a podľa pokynov.

Spôsoby podávania a dávky lieku

Lazolvan sa predpisuje orálne (vo vnútri), parenterálne (intravenózne podanie alebo kvapkanie), inhalácia.

Pretože vzťah medzi liečbou drogami a vznikom závažných komplikácií u detí nebol vedecky dokázaný, Lazolvan sa predpisuje deťom od narodenia..

pilulky

Lazolvan pre dospelých s akútnymi zápalovými procesmi je predpísaný 1 tabletu trikrát denne. Na zvýšenie terapeutického účinku sa denná dávka zdvojnásobí (60 mg) a rozdelí sa na 2 dávky (ráno a večer).

  • Dávka pre deti a dospievajúcich vo veku 12 - 17 rokov je 1 tableta trikrát denne. Tretí deň sa dávka zníži o 1 tabletu ráno a večer..
  • Deťom vo veku 6 - 12 rokov sa predpisuje 1/2 tablety, 2 - 3 krát denne.
  • Pre kojencov a deti do 6 rokov nie sú tablety predpísané.

Ak sa po 5 dňoch liečby zdravotný stav nezmenil alebo nezhoršil, musíte sa obrátiť na svojho rodinného lekára.

Roztok na orálne podanie a inhaláciu

Lazolvan na perorálne a inhalačné použitie sa predpisuje pacientom v akomkoľvek veku.

  • od 12 rokov a dospelí užívajú 4 ml trikrát denne;
  • 6-8 rokov - 2 ml ráno a večer, 9-11 rokov - 2 ml 3 krát denne;
  • Vo veku 2-5 rokov - 1 ml trikrát denne;
  • novorodenci a deti do 2 rokov - 1 ml ráno a večer.

Roztok lazolvanu na perorálne podanie a na inhaláciu má pozitívny účinok pri vdýchnutí. Používa sa na rozprašovače a iné inhalačné zariadenia. Manipulácia sa podľa indikácií vykonáva nie viac ako dvakrát denne.

Na dosiahnutie maximálneho účinku sa liečivo zmieša s 0,9% NaCl (soľným roztokom) v pomere 1: 1. Pred inhaláciou sa roztok zahreje na 37 ° C.

U pacientov s diagnostikovanou bronchiálnou astmou sa má roztok na perorálne podanie a inhaláciu spotrebovať po užití bronchodilatancií. Predídete tak záchvatom kašľa a podráždeniu priedušiek..

Návod na použitie Lazolvanu naznačuje, že sa nepoužíva pre parné inhalátory..

sirup

Detský sirup Lazolvan sa zobrazuje od prvých dní života. Dávkovacie režimy a dávkovanie pre deti:

  • dojčatá do 2 rokov - 2,5 ml každé ráno a večer;
  • deti vo veku 2-3 rokov pijú 2,5 ml ráno a večer, vo veku 4-5 rokov - rovnaká dávka trikrát denne;
  • deti vo veku 6-8 rokov majú predpísané 5 ml dvakrát denne, 9-11 rokov - 5 ml trikrát denne;
  • 12 rokov a staršie - 10 ml každé ráno, v čase obeda a večer.

Pokyny na použitie Lazolvanu naznačujú, že sirup pre deti do jedného roka je bezpečný a dávku je možné upraviť s prihliadnutím na telesnú hmotnosť dieťaťa.

Droga pomáha dieťaťu vykašliavať hlien, čo je pre deti dôležité. Vo veku 3 rokov sú prsné svaly slabé, takže je ťažké pre dieťa vykašliavať na seba viskózny hlien.

Tento problém liek rieši u dojčiat..

Sirup proti kašľu Lazolvan je tiež predpísaný pre dospelých. Odporúčaná dávka v anotácii k lieku je 10 ml 3-krát denne.

Roztok na parenterálne podanie

Injekcie Lazolvanu sú predpísané pacientom v stacionárnom liečení, schéma a dávky sú predpísané ošetrujúcim lekárom podľa diagnózy.

špeciálne pokyny

Nemali by sa používať v kombinácii s antitusikami, ktoré zabraňujú odstráneniu hlienu.

Jedna tableta obsahuje 162,5 mg laktózy. Maximálna denná dávka (4 tab.) Obsahuje 650 mg laktózy.

U pacientov so závažnými kožnými léziami (Stevensov-Johnsonov syndróm alebo toxická epidermálna nekrolýza) sa môže v počiatočnej fáze vyvinúť horúčka, bolesť tela, nádcha, kašeľ a zápal hltana. Pri symptomatickej liečbe je možné omylom predpísať mukolytické látky, ako je ambroxol. Existujú izolované správy o detekcii Stevensovho-Johnsonovho syndrómu a toxickej epidermálnej nekrolýzy, ktoré sa zhodovali s vymenovaním lieku; s príjmom lieku však nie je príčinná súvislosť. S rozvojom vyššie uvedených syndrómov sa odporúča ukončiť liečbu a okamžite vyhľadať lekársku pomoc.

V prípade zhoršenej funkcie obličiek sa má Lazolvan používať iba na odporúčanie lekára..

Pre deti a dospievajúcich do 18 rokov je možné použiť aj iné liekové formy Lazolvanu (sirup, pastilky, roztok na perorálne podanie a inhaláciu)..

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a používať mechanizmy

Neboli zaznamenané žiadne prípady účinku lieku na schopnosť viesť vozidlá a mechanizmy. Štúdie o účinku lieku na schopnosť viesť vozidlá a vykonávať iné potenciálne nebezpečné činnosti, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu pozornosti a rýchlosť psychomotorických reakcií, sa neuskutočnili..

farmakokinetika

Vstrebávanie a distribúcia

Všetky dávkové formy okamžitého uvoľňovania ambroxolu sa vyznačujú rýchlou a takmer úplnou absorpciou s lineárnou závislosťou od dávky v terapeutickom rozmedzí koncentrácií. Cmax v plazme sa dosiahne po 1-2,5 hodinách. Absolútna biologická dostupnosť tabliet Lazolvanu 30 mg je 79%.

Vd je 552 litrov. V terapeutickom rozmedzí koncentrácií je väzba na plazmatické bielkoviny približne 90%. Prechod ambroxolu z krvi do tkaniva pri perorálnom podaní nastáva rýchlo. Najvyššie koncentrácie aktívnej zložky liečiva sa pozorujú v pľúcach.

Metabolizmus a vylučovanie

Asi 30% podanej orálnej dávky podlieha účinku „prvého prechodu“ cez pečeň. Štúdie na ľudských pečeňových mikrozómoch preukázali, že CYP3A4 je prevažujúcou izoformou zodpovednou za metabolizmus ambroxolu na kyselinu dibromantranilovú. Zvyšok ambroxolu sa metabolizuje v pečeni, hlavne glukuronidáciou a čiastočnou degradáciou na kyselinu dibromantranilovú (približne 10% podanej dávky), ako aj malé množstvo ďalších metabolitov.

Terminál T1/2 ambroxol je asi 10 hodín. Celkový klírens je do 660 ml / min, renálny klírens predstavuje približne 83% z celkového klírensu.

Nezistil sa žiadny klinicky významný vplyv veku a pohlavia na farmakokinetiku ambroxolu, takže nie je dôvod zvoliť dávku pre tieto príznaky..

Inštrukcie na používanie

Dospelým sa predpisujú 30 mg tablety trikrát denne. Maximálna dávka je 120 mg denne. Recepcia sa vykonáva po jedle. Pre dospelých a deti je predpísaný sirup s koncentráciou 15 mg v množstve 2 lyžičky. (10 ml) 3 krát denne. Koncentrácia 30 mg zodpovedajúcim spôsobom znižuje užitú dávku o polovicu - až 1 hodinu l..

Liek môžete používať dlhšie ako 5 dní iba pod lekárskym dohľadom. Sirup sa užíva s jedlom a zapíja sa tekutinou..

Deti vo veku 6 - 12 rokov užívajú 15 mg sirupu, 1 lyžičku. 2-3 krát denne. Koncentrát 30 ml sa podáva v pol lyžici dvakrát denne. Deťom do 2 rokov sa podáva iba sirup s koncentráciou 15 mg v množstve pol lyžice dvakrát denne.

Pretože ambroxol môže preniknúť cez placentárnu bariéru, použitie tohto lieku sa neodporúča bez osobitnej potreby. V štúdii na zvieratách výsledky ukázali, že liek neovplyvňuje priebeh tehotenstva, vývoj plodu. To ale nevylučuje skutočnosť, že nie samotný liek, ale jeho dráždivý účinok na pľúcne tkanivo, môže predstavovať hrozbu potratu počas silných záchvatov suchého kašľa..

Preto sa odporúča dodržiavať obvyklé opatrenia a pokiaľ je to možné, upustiť od iných liekov, ktoré nemajú podobný agresívny účinok na tkanivá. To isté platí pre vylučovanie lieku do materského mlieka.

Preto sa v čase prijatia dojčenie zastaví..

Ako urobiť inhaláciu Lazolvanom (parou a rozprašovačom), pozrite si naše video:

Drogové analógy

Lazolvan môžete užívať na produktívne aj neproduktívne záchvaty. Existuje veľa liekov s podobným zložením. Napríklad:

  • Halixol;
  • Ambrobene;
  • flavomed;
  • ambrohexal;
  • medox;
  • rino sprej;
  • ambroxol;
  • ambrolor;
  • bronchorus;
  • reflegmin;
  • majetok knôtov;
  • lazongin.

Všetky analógy lieku Lazolvan majú výrazný expektoračný účinok. Pomáhajú bojovať proti hlienu, zvyšujú produkciu pľúcneho maziva. Vďaka ambroxolu, ktorý je súčasťou väčšiny analógov, sa hustý spút rozkladá rýchlejšie a aktívnejšie sa vylučuje z tela..

Väčšina analógov zvyšuje hladinu antibiotík v krvi, čím zvyšuje antimikrobiálny účinok a výrazne zvyšuje aktivitu imunitného systému..

Ako urobiť inhaláciu

Aby ste dosiahli maximálny účinok lieku Lazolvan pri inhalácii, musíte použiť nasledujúce odporúčania:

  • Počas inhalačnej liečby sa odporúča zaujať polohu v sede;
  • Medzi fyzickou aktivitou a jedlom dodržujte prestávku 90 minút;
  • Na inhaláciu použite špeciálnu trysku, ktorá zvýši účinnosť liečby. Po vdýchnutí sa dýchanie zadržiava 1-2 sekundy a výdych sa vykonáva nosom;
  • Je lepšie sa zhlboka nadýchnuť, pretože je plný kašľa. Dýchanie by malo byť rovnomerné a pokojné;
  • Stojí za to zahriať liek tak, aby mal približne rovnakú teplotu ako telo;
  • Pri inhalácii zriedenej látky je potrebné nosiť masku pre deti, pre dospelých možno použiť náustok;
  • Pred použitím masky je potrebné ju prevrieť alebo ju ošetriť peroxidom vodíka;
  • Je lepšie nevykonávať postup v noci..
Články O Zápal Hltana