Hlavná Príznaky

Pastilky Lazolvan - návod na použitie

Rada mukolytických liekov Lazolvan pre deti alebo dospelých bola vyvinutá na uľahčenie oddelenia a odstránenia spúta tvoreného pri ochoreniach dýchacieho systému. Všetky lieky (okrem Lazolvan-Rino) obsahujú jednu účinnú látku - ambroxol hydrochlorid, ktorý pomáha riediť a odstraňovať bronchiálne sekréty.

Indikácie pre použitie

Lieky sú predpísané na liečbu všetkých chorôb, ktoré sú sprevádzané nadmernou tvorbou hlienu a jeho ťažkým stiahnutím:

  • bronchitída
  • Zápal pľúc
  • Bronchiálna astma (so zlou tvorbou hlienu)
  • bronchiektázie
  • COPD.

Zloženie prípravku

Tablety: jedna tableta obsahuje 30 mg ambroxolu. Ďalšie zložky - monohydrát laktózy, zlúčeniny kremíka a horčíka, škrob.

Lazolvanový roztok na perorálne a inhalačné podanie: 1 ml - 7,5 mg účinnej látky. Ďalšie látky - kyselina citrónová, deriváty sodíka, benzalkónium, voda.

Pastilky: jedna tableta obsahuje 15 mg účinnej látky. Ako pomocné zložky - arabská guma, mäta a eukalyptový olej, sorbitol, čistená voda, škrob, parafín.

Lazolvan pre deti sa vyrába vo forme sladkastého sirupu. Obsah ambroxolu v 5 ml je 15 mg. Doplnkové látky - HEC, sorbitol, glycerol, kyselina benzoová a vínna, voda, prídavné látky v potravinách a ďalšie látky.

Liečivé vlastnosti

Účinná látka liečiva stimuluje prácu žliaz v bronchiálnom strome, uľahčuje oddelenie a odstránenie hlienu. Okrem toho má lokálny analgetický a protizápalový účinok. Výsledkom pôsobenia Lazolvanu sa stáva produktívnejší kašeľ, cesty sa zbavujú hlienu, eliminuje sa bolesť, začervenanie a opuch, čo má priaznivý vplyv na stav pacienta..

Uvoľnite formuláre

Mukolytikum sa vyrába v niekoľkých formách:

Priemerné náklady: (15 mg) 100 ml - 217 rubľov, (30 mg) 100 ml - 242 rubľov.

Tablety Lazolvan sú ploché valcovité tablety bielej alebo žltkastej farby. Okraje sú skosené, na povrchu je deliaci pás, na oboch jeho stranách - odtlačok „672“. Na zadnej strane pilulky je obrázok firemného názvu koncernu. Tablety sú balené v blistroch po 10 ks. V balení - 2, 3 alebo 5 tanierov, abstrakt.

  • Lazolvanový sirup je číra, bezfarebná tekutina, niekedy s nevýrazným odtieňom. Konzistencia je mierne viskózna. Prípravok je ochutený ovocnou prísadou. Balí sa do tmavých 100 ml fliaš. detský sirup je dostupný s iným obsahom účinnej látky - 15 alebo 30 mg v 5 ml drogy. V balení - jedna fľaša, návod.
  • Lazolvanové pastilky sú okrúhle pilulky na rozpustenie žltých alebo svetlohnedých odtieňov s mätovou arómou. Balené v blistroch po 10 kusov. V krabici z lepenky - 2 taniere, pokyny.
  • Lazolvanový roztok na inhaláciu a orálne podanie - sa vyrába vo forme čírej kvapaliny, ktorá môže byť hnedastá alebo bezfarebná. Mukolytikum sa plní do 100 ml injekčných liekoviek. V balení - jedna fľaša, vložka-popis, odmerná nádoba.
  • Spôsob aplikácie

    Cena - asi 394 rubľov.

    Lieky s ambroxolom sa užívajú perorálne alebo inhalačne. Pri samoliečbe by kurz nemal trvať dlhšie ako 4-5 dní. Ak po tomto období nedôjde k zlepšeniu, mali by ste drogu zrušiť a vyhľadať lekára. To isté platí pre predĺženie alebo opakovanie kurzu - uskutočňujú sa so súhlasom lekárov.

    Návod na použitie Lazolvan-pastiliek vám umožní rozpustiť sa kedykoľvek, bez ohľadu na príjem potravy. Tínedžeri (nad 12 rokov) a dospelí môžu používať 2 pastilky trikrát denne. Deti od 6 do 12 rokov: 1 kus. x 3-krát (na zvýšenie účinku je povolené zvýšenie až na 4 - 6-násobok). Tabletky sú účinné pri vstrebávaní a nemali by sa hrýzť ani prehltnúť celé.

    Tablety sa pijú celé a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Pri absencii vymenovania - dodržiavajte odporúčania výrobcov: trikrát denne, jeden kus. Na zvýšenie expektorácie je dovolené užiť o 1 tabletu viac: 2 ks. x 2 krát.

    Lazolvanový sirup sa podľa pokynov na použitie môže piť aj kedykoľvek počas dňa, bez ohľadu na jedlo:

    • Deti: (2-6 rokov) - 2,5 ml x 3 r., (6-12) - 5 ml x 3 r.
    • Tínedžeri (12+) a dospelí - 10 ml x 3 r.

    Návod na použitie odporúča používať Lazolvan v roztoku na inhaláciu podľa schémy: 1-2 procedúry denne s použitím 2-3 ml roztoku - pre deti vo veku od 6 rokov. Pre malé deti (do 6 rokov) je povolené vykonať 1 postup s 2 ml roztoku. Inhalácie s liekom Lazolvan pre deti sú povolené denne.

    Dávkovanie a spôsob užívania Lazolvanu počas tehotenstva určuje iba gynekológ. Neodporúča sa brať nápravu sami..

    Počas tehotenstva a hepatitídy B.

    Hlavná zložka lieku je schopná prekonať placentu. Aj keď klinické pozorovania nezaznamenali negatívny vplyv látky na formovanie dieťaťa, nemôžete počas tehotenstva piť Lazolvan samostatne. 1. trimester je obzvlášť nebezpečný, preto je v súčasnosti prísne zakázané používať tento liek, v 2. a 3. liečbe je možné, malo by sa však vykonávať pod dohľadom lekárov.

    Ambroxol je tiež schopný prechádzať do mlieka. Dojčiace ženy preto musia s pediatrom prekonzultovať možnosť použitia lieku..

    kontraindikácie

    Zákaz používania mukolytík s ambroxolom je:

    • Individuálna precitlivenosť alebo intolerancia
    • Prvý trimester tehotenstva
    • Exacerbácia peptického vredu
    • Imunita voči laktóze, malabsorpcia glukózy-galaktózy
    • Vek detí (6, 14 rokov - závisí od formy lieku).

    Pod lekárskym dohľadom sa mukolytiká Lazolvan užívajú počas tehotenstva v 2. a 3. trimestri, ako aj s patologickými stavmi obličiek, pečene.

    Prevencia

    Priemerné náklady: # 20 - 168 rubľov, # 50 - 267 rubľov.

    Lazolvan sa neodporúča užívať s inými liekmi zameranými na potlačenie kašľa, pretože to vedie k nadmernej tvorbe hlienu a vytváraniu priaznivých podmienok pre vznik infekcií..

    Krížové liekové interakcie

    Ak používate Lazolvan v akejkoľvek forme, mali by ste zvážiť niekoľko funkcií:

    • Spoločný príjem s inými mukolytikami môže vyvolať hojné hromadenie hlienu a oslabenie jeho produkcie v dôsledku potlačenia reflexu kašľa. Preto musí byť použitie akýchkoľvek antitusívnych liekov dohodnuté s lekárom..
    • V kombinácii s antibiotikami (skupiny penicilínu a tetracyklínu, erytromycín) zvyšuje ambroxol penetráciu ich zložiek do bronchiálneho hlienu..
    • Môže sa kombinovať s liekmi, ktoré inhibujú pôrod.
    • Pacienti s astmou by mali brať do úvahy, že použitie inhalačného Lazolvanu sa môže zmeniť na bronchospazmus, pretože prípravok obsahuje alergénnu konzervačnú látku..

    Vedľajšie účinky

    Vývoj kožných alergií je možný, vývoj kontaktnej dermatitídy v ojedinelých prípadoch nie je vylúčený. Anafylaktický šok je extrémne zriedkavý. Príliš dlhá doba môže prispieť k páleniu záhy, nevoľnosti a bolestiam brucha.

    predávkovať

    Nie sú k dispozícii žiadne údaje o negatívnych dôsledkoch predávkovania. V prípade intoxikácie sú príznaky podobné vedľajším účinkom. Na ich odstránenie je potrebné vyvolať zvracanie, opláchnuť žalúdok (ak od prijatia neuplynuli viac ako 1 - 2 hodiny), vykonať symptomatickú liečbu.

    Podmienky a doba použiteľnosti

    Sirup a pastilky sa môžu použiť do 3 rokov od dátumu vydania, tablety - 5. Mukolytiká sa majú uchovávať na tmavom mieste, mimo zdrojov tepla, pri teplote nepresahujúcej 25-30 ° С..

    analógy

    Lekár by sa mal zaoberať otázkou náhrady liekov na základe individuálnych charakteristík každého pacienta..

    Ambrobene

    Ratiopharm GmbH (Nemecko)

    Cena:

    • Tab. (20 ks) - 147 rubľov.
    • Amp. (5 ks) - 184 rubľov.
    • Roztok (40) - 119 rubľov, (100 ml) - 176 rubľov.
    • Vrchnáky. (10 ks) - 183 rubľov, (20 ks) - 256 rubľov.

    Mukolytikum, ktorého pôsobenie je dôsledkom účinnej látky - ambroxolu. Používa sa na zvýšenie produktivity kašľa: zriedenie a urýchlenie odstraňovania hlienu z dýchacích ciest pri ochoreniach dýchacieho systému..

    Nástroj má niekoľko foriem:

    • Sirup pre deti - číra tekutina s malinovou príchuťou
    • Tablety - bikonvexné, biele
    • Roztok - číra tekutina, bez zápachu
    • Kapsuly - pilulky s predĺženým účinkom, obsahujú zrnitý prášok
    • Injekčný roztok - číra tekutina v ampulkách. Náprava na predpis.

    Aj keď je pôsobenie a vlastnosti liečby Ambrobene podobné ako Lazolvan, pred použitím lieku je potrebné si ujasniť podmienky prijatia a obmedzenia použitia.

    výhody:

    • efektívnosť
    • Dostupnosť.

    nevýhody:

    • Nepríjemná chuť riešenia
    • Nie vždy to pomôže.

    30 mg tablety

    Pohodlná forma, keď potrebujete
    liek na kasel so sebou.

    Vlastnosti 1

    Povolené pre dospelých
    a deti od 6 rokov

    Pohodlné vziať so sebou

    Podávanie a dávkovanie 1

    Určené na akútne a chronické ochorenia dýchacích ciest
    s uvoľňovaním viskózneho spúta

    Pre deti
    od 6 do 12 rokov

    15 mg každá (½ tablety)
    2-3 krát denne

    Dospelí a deti
    nad 12 rokov

    30 mg každá (1 tableta)
    3x denne

    Prijmite čokoľvek
    od jedenia

    Zapite tekutinou

    Návod na použitie lieku na lekárske použitie tablety Lazolvan ® 30 mg č. 20

    Registračné číslo: P N014992 / 01

    Obchodné meno: Lazolvan®

    Medzinárodný nechránený názov: ambroxol

    Dávková forma: tablety

    Zloženie / opis

    1 tableta obsahuje:

    • účinná látka:
      • ambroxoliumchlorid 30 mg
    • Pomocné látky:
      • monohydrát laktózy 171 mg,
      • sušený kukuričný škrob 36 mg,
      • koloidný oxid kremičitý 1,8 mg,
      • stearan horečnatý 1,2 mg.

    Tablety - okrúhle, biele alebo slabo žlté tablety, z oboch strán ploché, so skosenými hranami, na jednej strane je deliaca čiara a gravírovanie „67C“, vytlačené na oboch stranách deliaceho zárezu, na druhej strane tablety symbol spoločnosti.

    Expektorant, mukolytický prostriedok

    ATX kód: R05CB06

    Farmakologické vlastnosti

    Štúdie preukázali, že ambroxol, aktívna zložka lieku Lazolvan®, zvyšuje sekréciu v dýchacích cestách. Zvyšuje produkciu pľúcnych povrchovo aktívnych látok a stimuluje aktivitu mihalníc. Tieto účinky vedú k zvýšenému toku a transportu hlienu (mukociliárny klírens). Zvyšovanie mukociliárneho klírensu zlepšuje tok spúta a zmierňuje kašeľ. U pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc viedla dlhodobá liečba liekom Lazolvan® (najmenej 2 mesiace) k významnému zníženiu počtu exacerbácií. Došlo k významnému zníženiu trvania exacerbácií a počtu dní antibiotickej liečby.

    Všetky dávkové formy okamžitého uvoľňovania ambroxolu sa vyznačujú rýchlou a takmer úplnou absorpciou s lineárnou závislosťou od dávky v terapeutickom rozmedzí koncentrácií. Maximálna plazmatická koncentrácia (Cmax) pri perorálnom podaní sa dosiahne za 1 - 2,5 hodiny. Absolútna biologická dostupnosť tabliet Lasolvanu® 30 mg je 79%. Distribučný objem je 552 litrov. V rozmedzí terapeutických koncentrácií je väzba na plazmatické bielkoviny približne 90%.
    Prechod ambroxolu z krvi do tkaniva pri perorálnom podaní nastáva rýchlo.
    Najvyššie koncentrácie aktívnej zložky liečiva sa pozorujú v pľúcach.
    Približne 30% podanej perorálnej dávky podlieha účinku primárneho prechodu pečeňou. Štúdie na ľudských pečeňových mikrozómoch preukázali, že izoenzým CYP3A4 je prevládajúcou izoformou zodpovednou za metabolizmus ambroxolu na kyselinu dibromantranilovú. Zvyšok ambroxolu sa metabolizuje v pečeni, hlavne glukuronidáciou a čiastočnou degradáciou na kyselinu dibromantranilovú (približne 10% podanej dávky), ako aj malé množstvo ďalších metabolitov. Terminálny polčas ambroxolu je asi 10 hodín. Celkový klírens je do 660 ml / min, renálny klírens predstavuje približne 8% z celkového klírensu.
    Použitím metódy rádioaktívneho označenia sa počítalo, že po užití jednej dávky lieku počas nasledujúcich 5 dní sa asi 83% užitej dávky vylúči močom.
    Nezistil sa žiadny klinicky významný vplyv veku a pohlavia na farmakokinetiku ambroxolu, takže nie je dôvod zvoliť dávkovanie pre tieto príznaky..

    Indikácie pre použitie

    Indikácie pre použitie

    Akútne a chronické ochorenia dýchacích ciest s uvoľňovaním viskózneho spúta: akútna a chronická bronchitída, pneumónia, chronická obštrukčná choroba pľúc, bronchiálna astma s ťažkosťami pri vylučovaní spúta, bronchiektázia.

    kontraindikácie

    Precitlivenosť na ambroxol alebo na iné zložky lieku, tehotenstvo (I. trimester), obdobie laktácie, deti do 6 rokov, nedostatok laktázy, intolerancia laktózy, malabsorpcia glukózy a galaktózy..

    Lazolvan® používajte opatrne počas tehotenstva (II-III trimester), s renálnou a / alebo hepatálnou insuficienciou.

    Aplikácia počas tehotenstva a počas dojčenia

    Ambroxol prechádza placentárnou bariérou. Predklinické štúdie neodhalili priame alebo nepriame nepriaznivé účinky na graviditu, embryonálny / fetálny, postnatálny vývoj a pôrod..
    Rozsiahle klinické skúsenosti s ambroxolom po 28 týždňoch tehotenstva nenašli dôkazy o negatívnom účinku lieku na plod..
    Pri používaní lieku počas tehotenstva sa však musia dodržiavať obvyklé opatrenia. Zvlášť sa neodporúča užívať Lazolvan® v prvom trimestri tehotenstva. V II. A III. Trimestri gravidity je použitie lieku možné, iba ak potenciálny prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod..
    Ambroxol sa môže vylučovať do materského mlieka. Napriek tomu, že u dojčiacich detí neboli pozorované nežiaduce účinky, neodporúča sa užívať tablety Lasolvan® počas laktácie..
    Predklinické štúdie s ambroxolom nepreukázali žiadny negatívny vplyv na plodnosť.

    Spôsob podávania a dávkovanie

    Spôsob podávania a dávkovanie

    Deti od 6 do 12 rokov: 15 mg (½ tablety) 2-3 krát denne.
    Dospelí a deti staršie ako 12 rokov: 30 mg (1 tableta) 3-krát denne.
    Ak je to potrebné, na zvýšenie terapeutického účinku môžete predpísať 60 mg (2 tablety) dvakrát denne.
    Liek sa užíva s tekutinou.
    Tabletky môžete užívať s jedlom alebo bez jedla.
    Ak príznaky ochorenia pretrvávajú do 4 - 5 dní od začiatku prijatia, odporúča sa konzultovať s lekárom.

    Vedľajší účinok

    Poruchy gastrointestinálneho traktu

    Často (1,0 - 10,0%) - nevoľnosť;
    Menej časté (0,1 - 1,0%) - dyspepsia, vracanie, hnačky, bolesti brucha.

    Poruchy imunitného systému, poškodenie kože a podkožného tkaniva

    Zriedkavo (0,01 - 0,1%) - vyrážka, žihľavka;
    angioedém *, anafylaktické reakcie (vrátane anafylaktického šoku) *, svrbenie *, precitlivenosť *.

    * tieto nežiaduce reakcie boli pozorované pri rozsiahlom používaní lieku; s 95% pravdepodobnosťou je frekvencia týchto nežiaducich reakcií zriedkavá (0,1 - 1,0%), ale možno nižšia; presnú frekvenciu je ťažké odhadnúť, pretože sa nepozorovala v klinických štúdiách.

    predávkovať

    Špecifické príznaky predávkovania u ľudí neboli opísané. Existujú správy o náhodnom predávkovaní a / alebo lekárskych chybách, v dôsledku ktorých boli pozorované príznaky známych vedľajších účinkov Lasolvanu®: nauzea, dyspepsia, vracanie, hnačka, bolesti brucha. V tomto prípade je možná potreba symptomatickej liečby. Liečba: umelé zvracanie, výplach žalúdka počas prvých 1-2 hodín po užití lieku, symptomatická liečba.

    Interakcie s inými liekmi

    Interakcie s inými liekmi

    Neboli hlásené žiadne klinicky významné nežiaduce interakcie s inými liekmi. Zvyšuje penetráciu do bronchiálnych sekrétov amoxicilínu, cefuroxímu, erytromycínu.

    špeciálne pokyny

    Nemali by sa kombinovať s antitusikami, ktoré zabraňujú odstráneniu hlienu.
    Jedna tableta obsahuje 162,5 mg laktózy. Maximálna denná dávka (4 tablety) obsahuje 650 mg laktózy.
    U pacientov so závažnými kožnými léziami - Stevensov-Johnsonov syndróm alebo toxickou epidermálnou nekrolýzou - sa môže v počiatočnej fáze vyvinúť horúčka, bolesti tela, nádcha, kašeľ a bolesť hrdla. Pri symptomatickej liečbe je možné omylom predpísať mukolytické látky, ako je ambroxol. Existujú izolované správy o detekcii Stevensovho-Johnsonovho syndrómu a toxickej epidermálnej nekrolýzy, ktoré sa zhodovali s vymenovaním lieku; s príjmom lieku však nie je príčinná súvislosť.
    S rozvojom vyššie uvedených syndrómov sa odporúča ukončiť liečbu a okamžite vyhľadať lekársku pomoc.
    V prípade zhoršenej funkcie obličiek sa má Lazolvan používať iba na odporúčanie lekára.
    Pre deti do 6 rokov je možné použiť aj iné dávkové formy Lazolvanu® (sirup 15 mg / ml, roztok na perorálne podanie a inhaláciu)..

    Účinok lieku na schopnosť viesť vozidlá a mechanizmy

    Neboli zaznamenané žiadne prípady účinku lieku na schopnosť viesť vozidlá a mechanizmy. Štúdie o účinku lieku na schopnosť viesť vozidlá a vykonávať iné potenciálne nebezpečné činnosti, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu pozornosti a rýchlosť psychomotorických reakcií, sa neuskutočnili..

    Uvoľnite formulár

    30 mg tablety.
    Na 10 tabletách v blistri z PVC / Al fólie. 2 alebo 5 blistrov s návodom na použitie v kartónovej škatuli.

    Čas použiteľnosti

    Dátum spotreby: 5 rokov

    Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

    Podmienky skladovania

    Pri teplote nepresahujúcej 30 ° С..
    Držte mimo dosahu detí.

    Podmienky dovolenky

    Podmienky výdaja v lekárni: Bez lekárskeho predpisu.

    bytosť

    Právnická osoba, na meno ktorej bolo vydané osvedčenie o registrácii

    Sanofi Russia JSC, Rusko.

    Výrobca

    Boehringer Ingelheim Ellas A.E.,
    5. km Payania-Markopoulo, 19400 Koropi, Grécko.

    Spotrebiteľské nároky

    Reklamácie spotrebiteľov by sa mali posielať na adresu v Rusku:

    125009, Moskva, st. Tverská, 22
    Tel: +7 (495) 721-14-00
    Fax: +7 (495) 721-14-11

    Aplikácia u detí

    Podľa pokynov sú tablety proti kašľu Lasolvan ® určené pre dospelých a deti staršie ako 6 rokov. Takéto vekové obmedzenia súvisia s dávkovou formou a dávkou účinnej látky, ktorá obsahuje 30 mg v jednej tablete. Deti do 6 rokov potrebujú naraz menej ako 30 mg drogy a je pre nich tiež ľahšie vypiť roztok alebo sirup ako prehltnúť tabletku. 1 ml roztoku obsahuje 7,5 mg účinnej látky, čo je 4-krát menej ako tableta. V sirupe je aktívna zložka 15 mg / 5 ml. 1

    Užívanie tabliet Lazolvanu® počas laktácie je kontraindikované. Jeho účinná látka ambroxoliumchlorid môže prechádzať do materského mlieka, dieťa dostane dávku lieku, ktorú momentálne nepotrebuje. 1

    Aplikácia počas tehotenstva

    V prvom trimestri tehotenstva sa tablety Lazolvanu® neodporúčajú používať. Ambroxol prechádza placentárnou bariérou, aj keď predklinické štúdie neodhalili priame alebo nepriame nepriaznivé účinky na graviditu, počas tohto obdobia je potrebné dodržiavať preventívne opatrenia. 1 Toto je čas, keď sa vytvára organizmus nenarodeného dieťaťa a väčšina liekov sa v tomto období neodporúča používať. 3

    V II. A III. Trimestri tehotenstva sa odporúča predpisovať tablety Lasolvanu ®, iba ak je liečba matky dôležitejšia ako potenciálne riziká pre plod. 1

    S poškodenou funkciou obličiek

    V prípade ochorení obličiek a porúch ich funkcie, vrátane nedostatočnosti, sa tablety Lazolvanu používajú iba podľa pokynov zdravotníckeho pracovníka..

    Faktom je, že akékoľvek ochorenie obličiek, najmä zlyhanie obličiek, významne mení procesy obličkovej filtrácie a distribúcie liekov, čistenie krvi, lymfy a medzibunkovej tekutiny z nich. Ochorenie obličiek tiež ovplyvňuje väzbu liekov na plazmatické bielkoviny, odkiaľ sa prenášajú do orgánov. Takéto zmeny si môžu vyžadovať sledovanie zdravotníckeho pracovníka z hľadiska reakcie tela, úpravy dávok a / alebo frekvencie podávania. 2, 3

    Pre porušenie funkcie pečene

    Choroby pečene, zlyhanie pečene môžu mať vplyv na jeho dôležité funkcie: detoxikácia, očista, metabolizmus.

    V prípade zlyhania pečene je potrebné tablety Lazolvanu ® používať opatrne. 13

    Ambroxol hydrochlorid 30 mg je aktívnou zložkou tabliet Lazolvan®. Jedna tableta obsahuje 30 mg ambroxolu.

    Je to mukolytický, expektorant, rednúci hlien. Zvyšuje sekréciu v dýchacích cestách. Zvyšovanie mukociliárneho klírensu zlepšuje tok spúta a zmierňuje kašeľ. U pacientov s CHOCHP došlo k významnému zníženiu trvania exacerbácií a počtu dní liečby antibiotikami. 1

    Pastilky Lazolvan: návod na použitie

    zloženie

    účinná látka: ambroxoliumchlorid

    1 pastilka obsahuje Ambroxol hydrochlorid 15 mg

    Pomocné látky: akácia 85%, roztok sorbitolu, ktorý nekryštalizuje (E 420), Karion 83 (obsahuje sorbitol (E 420) láka (E 421)), mätový olej, eukalyptový olej, sodná soľ sacharínu, minerálny ľahký olej, čistená voda.

    Dávková forma

    Základné fyzikálne a chemické vlastnosti: svetlohnedé, okrúhle pastilky s priehlbinou na jednej strane. Z jednej strany matný povrch a z druhej mierne lesklý.

    Farmakologická skupina

    Lieky používané na kašeľ a prechladnutie. Mukolytické látky. ATX kód R05C B06.

    Farmakologické vlastnosti

    Účinná látka ambroxoliumchlorid zvyšuje vylučovanie žliaz dýchacích ciest. Ambroxol zvyšuje uvoľňovanie pľúcneho povrchovo aktívneho činidla priamym pôsobením na pneumocyty typu II v bunkách alveol a Clara v bronchioloch a tiež stimuluje ciliárnu aktivitu, čím uľahčuje uvoľňovanie hlienu a jeho vylučovanie (mukociliárny klírens). Zlepšenie mukociliárneho obsahu sa dokázalo počas klinických a farmakologických štúdií. Aktivácia sekrécie tekutín a zvýšený mukociliárny klírens uľahčujú vylučovanie hlienu a zmierňujú kašeľ.

    Na modeli králičieho oka bol pozorovaný lokálny anestetický účinok ambroxoliumchloridu, čo možno vysvetliť blokujúcimi vlastnosťami sodíkových kanálov..

    Štúdie in vitro preukázali, že ambroxoliumchlorid blokuje neuronálne sodíkové kanály; väzba bola reverzibilná a závislá od koncentrácie.

    Ambroxoliumchlorid sa preukázal in vitro protizápalovo. Ambroxol hydrochlorid teda významne znižuje uvoľňovanie cytokínov z mononukleárnych a polymorfonukleárnych buniek krvi a tkanív..

    V dôsledku klinických štúdií s pacientmi s faryngitídou sa pri užívaní lieku preukázalo významné zníženie bolesti a začervenania v krku..

    Z dôvodu farmakologických vlastností ambroxolu, bolesti rýchlo utlmenej pri liečbe chorôb horných dýchacích ciest, sa v priebehu štúdií pozorovala klinická účinnosť inhalačných foriem ambroxolu..

    Použitie ambroxoliumchloridu zvyšuje koncentráciu antibiotík (amoxicilín, cefuroxím, erytromycín a doxycyklín) v bronchopulmonálnych sekrétoch a v spúte..

    Absorpcie. Absorpcia ambroxoliumchloridu z perorálnych foriem s okamžitým uvoľňovaním je rýchla a úplná s lineárnou odpoveďou na dávku v terapeutickom rozmedzí. Maximálne plazmatické hladiny sa dosiahnu po 1–2,5 hodinách pri perorálnom podaní liekových foriem s rýchlym uvoľňovaním a priemerne po 6,5 hodinách pri podávaní foriem s pomalým uvoľňovaním..

    Distribution. Pri perorálnom podaní je distribúcia ambroxoliumchloridu z krvi do tkanív rýchla a výrazná s vysokou koncentráciou účinnej látky v pľúcach. Očakávaný distribučný objem pre perorálne podanie je 552 litrov. V krvnej plazme sa v terapeutickom rozmedzí asi 90% liečiva viaže na krvné bielkoviny.

    Metabolizmus a vylučovanie. Asi 30% dávky po perorálnom podaní sa vylúči presystémovým metabolizmom. Ambroxoliumchlorid sa metabolizuje v pečeni glukuronidáciou a degradáciou na kyselinu dibromantranilovú (približne 10% dávky). Štúdie na ľudských pečeňových mikrozómoch preukázali, že CYP3A4 je zodpovedný za metabolizmus ambroxoliumchloridu na kyselinu dibromantranilovú..

    Po 3 dňoch podávania sa asi 6% dávky vylúči močom v nezmenenej podobe, asi 26% dávky je v konjugovanej forme.

    Plazmatický polčas je asi 10:00. Celkový klírens je približne 660 ml / min. Renálny klírens je približne 8% z celkového množstva. Po 5 dňoch sa približne 83% celkovej dávky vylúči močom.

    Farmakokinetika u osobitných skupín pacientov. U pacientov s poškodením funkcie pečene je vylučovanie ambroxoliumchloridu znížené, čo vedie k 1,3 - 2-krát vyššej plazmatickej hladine. Pretože terapeutický rozsah ambroxoliumchloridu je dostatočne široký, nie je potrebná úprava dávkovania..

    Vek a pohlavie nemajú klinicky významný vplyv na farmakokinetiku ambroxoliumchloridu, takže nie je potrebná úprava dávky..

    Príjem potravy neovplyvňuje biologickú dostupnosť ambroxoliumchloridu.

    indikácia

    Sekretolýza pri akútnych a chronických bronchopulmonálnych ochoreniach spojených so zhoršenou bronchiálnou sekréciou a oslabením hlienu.

    kontraindikácie

    Lasolvan, pastilky, sa nemá používať u pacientov so známou precitlivenosťou na ambroxoliumchlorid alebo na iné zložky lieku..

    Interakcie s inými liekmi a iné formy interakcie

    Súčasné užívanie lieku Lazolvan, pastiliek a liekov na potlačenie kašľa môže viesť k nadmernému hromadeniu hlienu v dôsledku inhibície reflexu kašľa. Preto je takáto kombinácia možná iba po dôkladnom zhodnotení pomeru očakávaného prínosu a možného rizika použitia lekárom..

    Funkcie aplikácie

    Existuje iba niekoľko hlásení o závažných kožných léziách: Stevensov-Johnsonov syndróm a toxická epidermálna nekrolýza (Lyellov syndróm) spojené s používaním expektorancií, ako je ambroxoliumchlorid. V zásade by sa dali vysvetliť závažnosťou základného ochorenia u pacientov a / alebo súčasným použitím iného lieku. Aj v počiatočných štádiách Stevensovho-Johnsonovho syndrómu alebo Lyellovho syndrómu môžu mať pacienti nešpecifické príznaky podobné chrípke, ako sú horúčka, bolesti, nádcha, kašeľ a bolesť hrdla. Je mylné, že s takými nešpecifickými, podobnými znakmi nástupu príznakov chrípky sa dá aplikovať symptomatická liečba liekmi proti kašľu a nachladnutiu. Preto, ak sa objavia nové lézie na koži alebo slizniciach, mali by ste okamžite vyhľadať lekársku pomoc a ukončiť liečbu Ambroxoliumchloridom..

    V prípade zhoršenej motility priedušiek a zvýšenej sekrécie hlienu (napríklad pri tak zriedkavom ochorení, ako je primárna ciliárna dyskinéza), sa má opatrne používať liek Lazolvan, pastilky, pretože ambroxol môže zvyšovať sekréciu hlienu..

    Pacienti so zhoršenou funkciou obličiek alebo so závažným zlyhaním pečene majú Lasolvan užívať iba po konzultácii s lekárom. Pri použití ambroxolu, ako každej účinnej látky, ktorá sa metabolizuje v pečeni a potom sa vylučuje obličkami, dochádza u pacientov s ťažkým zlyhaním obličiek k hromadeniu metabolitov v pečeni..

    Každá pastilka obsahuje 366 mg sorbitolu (2,9 g sorbitolu na každú maximálnu odporúčanú dennú dávku 120 mg). Pacienti so zriedkavou dedičnou intoleranciou fruktózy by tento liek nemali užívať.

    Aplikácia počas tehotenstva alebo laktácie

    Tehotenstvo. Ambroxoliumchlorid prechádza placentárnou bariérou.

    Na základe klinických štúdií o používaní lieku po 28. týždni tehotenstva sa neodhalil ani jeden škodlivý účinok na plod..

    Musíte však dodržiavať obvyklé opatrenia pri užívaní liekov počas tehotenstva. Najmä v prvom trimestri tehotenstva sa neodporúča používať Lazolvan.

    Dojčenie. Ambroxoliumchlorid prechádza do materského mlieka. Lazolvan sa neodporúča používať počas dojčenia..

    plodnosť Predklinické štúdie nenaznačujú priame alebo nepriame nepriaznivé účinky na plodnosť.

    Schopnosť ovplyvňovať reakčnú rýchlosť pri vedení vozidiel alebo iných mechanizmov

    Nie sú k dispozícii žiadne údaje o účinkoch na reakčnú rýchlosť pri vedení vozidla alebo obsluhe iných mechanizmov. Štúdia účinku na reakčnú rýchlosť pri vedení vozidla alebo práci s inými mechanizmami sa neuskutočnila.

    Spôsob podávania a dávkovanie

    Pokiaľ nie je uvedené inak, odporúča sa nasledujúci režim užívania Lazolvanu, pastiliek.

    Dospelí a deti staršie ako 12 rokov: 1 pastilka až 6-krát denne počas prvých 2-3 dní, potom 1 pastilka 4-krát denne.

    Terapeutický účinok je možné zvýšiť použitím 1 pastilky 8krát denne.

    Deti vo veku od 6 do 12 rokov: 1 pastilka až 2-3 krát denne.

    Pastilku pomaly rozpustite v ústach a neprehĺtajte.

    Vo všeobecnosti neexistujú žiadne obmedzenia týkajúce sa dĺžky užívania, ale je potrebné sledovať dlhodobú liečbu.

    Lazolvan, pastilky, by sa nemal používať dlhšie ako 4 - 5 dní bez konzultácie s lekárom.

    Lazolvan, pastilky, sa môže používať u pacientov s cukrovkou.

    Lazolvan, pastilky, nie je určený na použitie u detí mladších ako 6 rokov. Pre deti do 6 rokov sa odporúča používať sirup Lazolvan 15 mg / 5 ml.

    predávkovať

    V súčasnosti nie sú hlásené prípady predávkovania u ľudí. Príznaky známe zo zriedkavých prípadov predávkovania a / alebo prípadov zneužitia liekov zodpovedajú známym vedľajším účinkom Lazolvanu v odporúčaných dávkach a vyžadujú si symptomatickú liečbu.

    Nežiaduce reakcie

    Na vyhodnotenie frekvencie vedľajších účinkov sa použila nasledujúca klasifikácia:

    Lasolvan ® (Lasolvan ®)

    Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

    Vyrobené a zabalené:

    Dávková forma

    reg. Číslo: LP-001073 zo dňa 27.10.11 - Platný dátum opätovnej registrácie: 28.10.16
    Lazolvan ®

    Uvoľňovacia forma, balenie a zloženie Lazolvanu ®

    Svetlo hnedé pastilky, okrúhle, s vôňou mäty piepornej.

    1 pastilku
    ambroxol hydrochlorid15 mg

    Pomocné látky: arabská guma * - 850 mg, sorbitol ** - 307,4 mg, Karion 83 (sorbitol, manitol, hydrolyzovaný hydrogenovaný škrob) ** - 614,8 mg, olej z listov mäty piepornej - 10 mg, olej z listov eukalyptu - 2 mg, sacharinát sodný - 1,8 mg, tekutý parafín (čistená zmes tekutých nasýtených uhľovodíkov) - 2,4 mg, čistená voda *** - 196,6 mg.

    10 kusov. - blistre (1) - kartónové obaly.
    10 kusov. - blistre (2) - balenia z lepenky.
    10 kusov. - blistre (4) - balenia z lepenky.

    * množstvá uvedené s odkazom na priemerný obsah sušiny 85%.
    ** Množstvo uvedené s odkazom na priemerný obsah sušiny 70%..
    *** množstvo je uvedené vzhľadom na obsah zvyškovej vlhkosti v pastilke po vysušení.

    farmaceutický účinok

    Mukolytické a expektoračné činidlo je aktívny N-demetylovaný metabolit brómhexínu. Pôsobí sekretomotoricky, secretolyticky a expektorančne. Stimuluje serózne bunky bronchiálnej sliznice, zvyšuje motorickú aktivitu ciliovaného epitelu pôsobením na pneumocyty typu 2 v alveolách a bunkách Clara v bronchioloch, zvyšuje tvorbu endogénneho povrchovo aktívneho činidla - povrchovo aktívneho činidla, ktoré zaisťuje kĺzanie bronchiálnych sekrétov v lúmene dýchacích ciest..

    Ambroxol zvyšuje podiel seróznej zložky v bronchiálnom sekréte, zlepšuje jeho štruktúru a pomáha znižovať viskozitu a riediť spútum; v dôsledku toho sa zlepšuje mukociliárny transport a uľahčuje sa vylučovanie spúta z bronchiálneho stromu.

    Ak sa ambroxol užíva perorálne, účinok sa dostaví v priemere po 30 minútach a trvá 6 - 12 hodín, v závislosti od jednorazovej dávky..

    farmakokinetika

    Po perorálnom podaní sa ambroxol rýchlo a takmer úplne vstrebáva. T max je 1 - 3 hodiny Väzba na plazmatické bielkoviny je približne 85%. Preniká cez placentárnu bariéru vylučovanú do materského mlieka. Metabolizuje sa v pečeni tvorbou metabolitov (kyselina dibromantranilová, glukurónové konjugáty), ktoré sa vylučujú obličkami. Vylučuje sa hlavne obličkami - 90% vo forme metabolitov, menej ako 10% nezmenené. T 1/2 z plazmy je 7-12 hodín T 1/2 ambroxolu a jeho metabolitov je približne 22 hodín.

    Z dôvodu vysokej väzby na proteíny a veľkého Vd, ako aj pomalého spätného prieniku z tkanív do krvi, počas dialýzy alebo nútenej diurézy, nedochádza k významnému vylučovaniu Ambroxolu. Klírens ambroxolu u pacientov s ťažkým poškodením funkcie pečene je znížený o 20 - 40%. Pri závažnom zlyhaní obličiek sa zvyšuje T 1/2 metabolitov ambroxolu.

    Indikácie aktívnych látok lieku Lazolvan ®

    Na perorálne podanie

    Choroby dýchacích ciest sprevádzané uvoľňovaním viskózneho spúta a ťažkosťami s jeho vypúšťaním: akútna a chronická bronchitída; zápal pľúc; bronchiálna astma; bronchiektázie; COPD.

    Na intravenózne podanie

    Choroby dýchacích ciest s uvoľňovaním viskózneho spúta a s ťažkosťami vypúšťania spúta v prípadoch, keď je potrebné dosiahnuť rýchly terapeutický účinok alebo je nemožné užívať liek vo vnútri: akútna a chronická bronchitída; zápal pľúc; bronchiálna astma; bronchiektázie; stimulácia syntézy povrchovo aktívnych látok pri syndróme respiračnej tiesne u predčasne narodených detí a novorodencov (ako súčasť komplexnej terapie).

    Otvorte zoznam kódov ICD-10
    Kód ICD-10indikácia
    J20Akútna bronchitída
    J42Nešpecifikovaná chronická bronchitída
    J45astma
    J47bronchiektázie
    P22Dýchacia tieseň u novorodenca [tieseň]

    Dávkovací režim

    Trvanie liečby určuje lekár individuálne a závisí od závažnosti ochorenia. Ak je potrebné používať liek dlhšie ako 4 - 5 dní, je potrebná konzultácia s lekárom.

    Na perorálne podanie

    Užíva sa perorálne po jedle s dostatočným množstvom tekutiny.

    Dávkové formy s normálnym trvaním účinku (tablety, sirup, perorálny roztok, pastilky)

    Dospelí a deti staršie ako 12 rokov: 30 mg 2 - 3-krát / deň prvé 2-3 dni, potom 30 mg 2-krát / deň.

    Deti vo veku od 5 do 12 rokov: 30 - 45 mg / deň v 2 - 3 dávkach.

    Deti vo veku od 2 do 5 rokov: 22,5 mg / deň rozdelené do 3 dávok.

    Deti do 2 rokov: 15 mg / deň rozdelených do 2 dávok. Liek je predpísaný iba pod lekárskym dohľadom.

    Kapsuly s predĺženým uvoľňovaním

    Dospelí a deti staršie ako 12 rokov: 75 mg raz denne.

    Na intravenózne podanie

    Zavádzajte IV pomaly prúdom alebo kvapkaním.

    Dospelí: 30 - 45 mg / deň, 2 - 3-krát / deň v rozdelených dávkach. V závažných prípadoch možno dávku zvýšiť o 60 - 90 mg / deň, 2 - 3-krát / deň v rozdelených dávkach.

    Pre deti je denná dávka zvyčajne 1,2 - 1,6 mg / kg telesnej hmotnosti..

    Deti vo veku nad 6 rokov: 30 - 45 mg / deň, 2 - 3-krát / deň v rozdelených dávkach.

    Deti vo veku od 2 do 6 rokov: 22,5 mg / deň, 3-krát / deň v rozdelených dávkach.

    Deti do 2 rokov: 15 mg / deň, 2-krát / deň v rozdelených dávkach.

    Pri syndróme respiračnej tiesne u novorodencov a predčasne narodených detí je denná dávka 30 mg a spravidla sa rozdelí na 4 samostatné dávky..

    Deti mladšie ako 2 roky majú byť liečení iba pod lekárskym dohľadom..

    Po zmiznutí akútnych prejavov ochorenia sa parenterálne použitie preruší a prechádza sa na perorálne užívanie Abmroxolu vo vhodných dávkových formách..

    U pacientov s poškodením funkcie obličiek a ťažkým poškodením funkcie obličiek sa má Ambroxol používať v dlhších intervaloch alebo v znížených dávkach..

    Vedľajší účinok

    Alergické reakcie: zriedka - kožná vyrážka, žihľavka, exantém, edém tváre, dýchavičnosť, svrbenie, horúčka; častosť neznáma - anafylaktické reakcie vrátane anafylaktického šoku, angioedému, svrbenia, alergickej kontaktnej dermatitídy.

    Z tráviaceho systému: často - nevoľnosť; zriedka - zvracanie, hnačky, dyspepsia, bolesti brucha.

    Z nervového systému: často - dysgeúzia.

    Na strane kože a podkožných tkanív: veľmi zriedka - toxická epidermálna nekrolýza (Lyellov syndróm), Stevens-Johnsonov syndróm; neznáma frekvencia - akútna generalizovaná ekzematózna pustulóza.

    Z dýchacieho systému: často - znížená citlivosť v ústach alebo hltane; zriedka - suchosť sliznice dýchacích ciest, rinorea; v ojedinelých prípadoch - suchosť sliznice hltana.

    Kontraindikácie pre použitie

    Precitlivenosť na ambroxol alebo pomocné zložky liekov; I trimester tehotenstva; obdobie laktácie (dojčenie); vrodená intolerancia fruktózy (pre dávkové formy obsahujúce fruktózu); deti do 6 rokov (pre tablety); deti do 12 rokov (pre kapsuly s predĺženým uvoľňovaním).

    S opatrnosťou: porucha hybnosti priedušiek a zvýšené vylučovanie hlienu (napríklad pri zriedkavom syndróme nehybných mihalníc); porucha funkcie obličiek a / alebo ťažké poškodenie funkcie pečene; žalúdočný vred a dvanástnikový vred (vrátane anamnézy); II a III trimestri tehotenstva; deti do 2 rokov (perorálny roztok; iba na lekársky predpis).

    Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

    Ambroxol je kontraindikovaný v prvom trimestri tehotenstva. Ak je to potrebné, použitím v II. A III. Trimestri sa má vyhodnotiť potenciálny prínos liečby pre matku a možné riziko pre plod..

    Ak je potrebné používať Ambroxol počas laktácie, mala by sa vyriešiť otázka ukončenia dojčenia.

    Lazolvan

    zloženie

    Všetky formy liečiva Lazolvan obsahujú účinnú látku ambroxol hydrochlorid (INN - ambroxol).

    • Roztok Lazolvanu obsahuje 7,5 mg ambroxoliumchloridu, ako aj ďalšie zložky: monohydrát kyseliny citrónovej, chlorid sodný, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, ​​benzalkóniumchlorid, voda..
    • Tablety Lazolvan (1 ks) obsahujú 30 mg ambroxoliumchloridu a ďalšie zložky: stearan horečnatý, kukuričný škrob, monohydrát laktózy, koloidný oxid kremičitý..
    • Sirup proti kašľu obsahuje 15 mg ambroxoliumchloridu, ako aj neaktívne zložky: hyetelózu (hydroxyetylcelulózu), kyselinu benzoovú, acesulfam draselný, 85% glycerol, tekutý sorbitol, arómy, vodu.
    • Pastilky (1 ks) Obsahujú 15 mg ambroxoliumchloridu a tiež neaktívne zložky: arabská guma, sorbitol, Karion 83, eukalyptový olej, pepermintový olej, sacharinát sodný, tekutý parafín, voda.

    Uvoľnite formulár

    Vyrába sa niekoľko foriem uvoľňovania tohto lieku.

    Lazolvanový roztok na inhaláciu a na perorálne podanie je bezfarebný alebo má mierne hnedý odtieň, priehľadný, obsiahnutý vo fl. Po 100 ml. Každá fľaša je vybavená kvapkadlom, súčasťou súpravy je špeciálna odmerka.

    Tablety Lazolvan sú biele alebo žltkasté farby, okrúhleho tvaru. Tablety sú z oboch strán ploché, majú skosené hrany, na jednej strane - gravírovanie „67C“ a riziko, na druhej - symbol spoločnosti. Tablety sú balené po 10 kusoch. v blistroch.

    Detský sirup Lazolvan je bezfarebný, priehľadný, má mierne viskóznu konzistenciu, môže mať jahodovú arómu alebo arómu lesných plodov. Obsiahnuté vo fl. 100 ml alebo 200 ml. Do balenia je vložená odmerka.

    Pastilky sú okrúhle, svetlohnedej farby a majú mätovú arómu. Balené po 10 kusoch. v blistroch, ktoré sú zabudované v kartónových obaloch.

    Roztok sa tiež vyrába v ampulkách na podávanie liečiva Lazolvan IV.

    farmaceutický účinok

    Abstrakt naznačuje, že aktívna zložka ambroxol hydrochloridového činidla aktivuje vylučovanie hlienu v dýchacom trakte. Táto látka poskytuje stimuláciu ciliárnej aktivity a tiež aktivuje proces syntézy pľúcneho surfaktantu. V dôsledku tohto pôsobenia sa zaznamenáva aktívna sekrécia hlienu a jeho vylučovanie (tzv. Mukociliárny klírens). Pretože sa hlien ľahšie odstraňuje, frekvencia a intenzita kašľa klesá.

    Bolo zaznamenané, že u ľudí s CHOCHP sa po dlhodobej liečbe liekom Lazolvan (najmenej dva mesiace) významne znížila frekvencia exacerbácií, ako aj ich trvanie. Vďaka tejto liečbe bolo možné skrátiť trvanie liečby antibiotikami..

    Farmakokinetika a farmakodynamika

    Ambroxol sa vstrebáva rýchlo a takmer úplne. V takom prípade existuje lineárna závislosť od užitej dávky. Ak sa dávka užíva vnútorne, maximálna koncentrácia sa pozoruje po 1-2,5 hodinách. Viaže sa na bielkoviny asi z 90%. Pri perorálnom podaní ambroxol v tele rýchlo prechádza z krvi do tkanív. Zároveň bola najvyššia koncentrácia účinnej látky látky zaznamenaná v pľúcach.

    Asi 30% orálne podanej dávky liečiva podlieha účinku „prvého prechodu“ cez pečeň. Zvyšok ambroxolu sa metabolizuje v pečeni, hlavne glukuronidáciou a čiastočným štiepením látky na kyselinu dibromantranilovú a ďalšie metabolity..

    Polčas rozpadu ambroxolu je približne 10 hodín.

    Farmakokinetika nie je ovplyvnená vekom a pohlavím pacienta..

    Indikácie na použitie, z ktorých tablety

    Pokyny ukazujú nasledujúce indikácie pre použitie Lazolvanu:

    • choroby dýchacích ciest, akútne aj chronické, pri ktorých sa uvoľňuje spúta viskóznej konzistencie;
    • zápal pľúc;
    • bronchiálna a chronická;
    • bronchiálna astma, pri ktorej sú ťažkosti s vylučovaním spúta;
    • bronchiektázie;
    • COPD;
    • syndróm respiračnej tiesne.

    kontraindikácie

    Pri používaní tohto lieku sú zaznamenané nasledujúce kontraindikácie:

    • tehotenstvo (prvé tr.);
    • obdobie dojčenia;
    • prejav citlivosti na ktorúkoľvek zo zložiek Lazolvanu.

    Pri zlyhaní pečene alebo obličiek, ako aj po prvých troch mesiacoch tehotenstva sú lieky predpisované opatrne.

    Vedľajšie účinky

    Spravidla je detský lasolvan, kvapky pre dospelých a iné formy liekov dobre znášané..

    V procese prijímania sa také vedľajšie účinky môžu vyskytnúť zriedka:

    • poruchy tráviaceho systému, ktoré sa prejavujú pálením záhy, dyspepsiou, hnačkami, v zriedkavých prípadoch - zvracaním a nevoľnosťou;
    • alergické reakcie (svrbenie, žihľavka, kožná vyrážka);
    • poruchy vnímania chuti.

    Návod na použitie Lazolvanu (spôsob a dávkovanie)

    Riešenie Lazolvan, návod na použitie

    Pri užívaní drogy dovnútra je potrebné mať na pamäti, že kvapky je možné riediť v akejkoľvek tekutine - v čaji, vode, džúse. Aplikácia nezávisí od príjmu potravy. 25 kvapiek Lazolvanu sa rovná 1 ml produktu.

    Ukazuje sa, že užíva pacientov od 12 rokov do 4 ml 3 r. o deň. Pacienti od 6 do 12 rokov - 2 ml 2-3 p. o deň. Pre pacientov od 2 do 6 rokov - 1 ml trikrát denne. Dojčatá do 2 rokov dostávajú 1 ml dvakrát denne.

    Návod na použitie Lazolvanu na inhaláciu

    Inhalačný roztok sa môže používať v akomkoľvek zariadení, pomocou ktorého sa inhaluje. Výnimkou sú parné inhalátory.

    Deti od 6 rokov a dospelí by mali vykonať 1 - 2 inhalácie denne a na to použiť 2 - 3 ml roztoku.

    Na dosiahnutie optimálnej hydratácie počas inhalácie sa Lazolvan zmieša s 0,9% roztokom chloridu sodného v pomere 1: 1. Je potrebné vykonať inhalácie v režime normálneho dýchania, vzhľadom na skutočnosť, že pri hlbokom nádychu sa môže vyvinúť silný kašeľ. Pred začatím procedúry by ste mali inhalačný roztok zahriať na telesnú teplotu. Ľudia, ktorí majú bronchiálnu astmu, by mali postupovať po podaní bronchodilatancií, aby sa zabránilo kŕčom dýchacích ciest a nešpecifickému podráždeniu. Ak po začiatku inhalácií príznaky pretrvávajú 4 až 5 dní, musíte sa poradiť s lekárom.

    Lazolvan tablety, návod na použitie

    Lazolvan v tabletách s obsahom 30 mg sa musí užívať perorálne v 1 tablete. trikrát za deň. V prípade potreby možno na zvýšenie účinku predpísať iný liečebný režim: 2 tablety dvakrát denne. Tablety je potrebné zapiť tekutinou, ich príjem nezávisí od príjmu potravy. Ak účinok chýba do 4 - 5 dní po liečbe, musíte sa poradiť s lekárom.

    Detský sirup Lazolvan, návod na použitie

    Sirup pre deti od kašľa 15 mg, pacienti od 12 rokov musia piť 10 ml 3 r. za deň, pre pacientov od 6 do 12 rokov - 5 ml 2-3 p. denne dostávajú deti od 2 do 6 rokov 2,5 ml denne 2 - 3 r. Dojčatá do dvoch rokov dostávajú rovnakú dávku dvakrát denne.

    Návod na použitie Lazolvanu pre deti

    Detský lasolvanový sirup 30 mg, pacienti po 12 rokoch dostávajú 5 ml trikrát denne, pacienti od 6 do 12 rokov - 2,5 ml denne 2-3 r..

    Pokyny pre pastilky stanovujú, že sa pomaly vstrebávajú do úst, pacientom od 12 rokov sú predpísané 2 ks. 3 ruble denne, deti od 6 do 12 rokov - 1 ks. 2-3 str. Použitie pastiliek nezávisí od príjmu potravy.

    predávkovať

    Príznaky predávkovania nie sú známe. Existujú dôkazy o náhodnom predávkovaní, v dôsledku čoho boli u pacientov zaznamenané negatívne účinky - rozvoj nevoľnosti, vracania, hnačiek, dyspeptických prejavov. V prípade predávkovania by ste sa mali okamžite pokúsiť vyvolať zvracanie, musíte si tiež vypláchnuť žalúdok. Tieto opatrenia by sa mali prijať počas prvých 1 - 2 hodín po užití Lazolvanu. Môže sa tiež vykonať symptomatická liečba.

    Interakcia

    Za predpokladu, že sa roztok Lazolvanu na perorálne a inhalačné podávanie a iné formy liekov kombinuje s antibiotikami (cefuroxím, amoxicilín, doxycyklín, erytromycín), potom sa zvyšuje koncentrácia antibakteriálnych liekov v pľúcnych tkanivách.

    Pri súčasnom užívaní Lazolvanu a iných liekov proti kašľu môžu byť ťažkosti v procese vylučovania spúta v dôsledku zníženia kašľa..

    Podmienky predaja

    Lasolvan sa dá kúpiť bez lekárskeho predpisu..

    Podmienky skladovania

    Je potrebné uchovávať všetky formy lieku pri t najviac 25 ° C, chrániť pred deťmi, chrániť pred svetlom, nezmrazovať..

    Čas použiteľnosti

    Môžete uchovávať 30 mg / 5 ml sirupu, tablety a roztok sa môžu uchovávať 5 rokov, 15 mg / 5 ml sirupu sa môžu uchovávať 3 roky..

    špeciálne pokyny

    Roztok obsahuje konzervačnú látku benzalkóniumchlorid. Je potrebné mať na pamäti, že táto látka môže vyvolať prejav bronchiálneho spazmu u ľudí, u ktorých bola diagnostikovaná zvýšená reaktivita dýchacích ciest..

    Sirup obsahuje sorbitol, preto pri užívaní tohto prostriedku možno zaznamenať mierny laxatívny účinok..

    Ľudia s intoleranciou fruktózy by nemali brať drogy.

    Tí, ktorí dodržiavajú diétu so zníženým obsahom sodíka, by mali brať do úvahy, že roztok Lazolvanu obsahuje 42,8 mg sodíka (v dávke 12 ml).

    Nie sú k dispozícii žiadne údaje o účinku lieku na schopnosť viesť vozidlá a pracovať s presnými mechanizmami.

    Pred použitím lieku pre deti by ste mali navštíviť lekára, ktorý vám podrobne povie, ako užívať roztok alebo iné formy liekov, na ktoré kašeľ a v akej schéme sa má liek použiť. Inhalácia liekom Lazolvan a soľným roztokom sa vykonáva iba na odporúčanie lekára.

    Články O Zápal Hltana